盡管MCE抑制劑在多種疾病中展現(xiàn)出良好的效果，但其副作用和安全性問(wèn)題仍需關(guān)注。由于MCE抑制劑通過(guò)改變DNA甲基化狀態(tài)來(lái)發(fā)揮作用，這可能導(dǎo)致正常細(xì)胞功能的干擾，進(jìn)而引發(fā)一系列副作用。例如，長(zhǎng)期使用MCE抑制劑可能會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的異常，增加風(fēng)險(xiǎn)。此外，MCE抑制劑對(duì)不同個(gè)體的反應(yīng)可能存在差異，因此在臨床應(yīng)用中需要進(jìn)行個(gè)體化。為了確保患者的安全，研究人員正在積極探索MCE抑制劑的比較好劑量和使用方案，以比較大限度地降低副作用，提高效果。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，IC50 為 5 μM。高郵Tamoxifen（他莫昔芬）

MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒采用一步染色的方法快速檢測(cè)細(xì)胞凋亡。染色后，正常細(xì)胞基本無(wú)熒光，凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑，IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過(guò)Pyruvate的計(jì)算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過(guò)阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細(xì)胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線(xiàn)粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑，能阻斷線(xiàn)粒體能量代謝，誘導(dǎo)多種細(xì)胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的，不依賴(lài)mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進(jìn)Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強(qiáng)自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究。湖州LY294002Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類(lèi)針對(duì)線(xiàn)粒體鈣通道的藥物，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。盡管MCE抑制劑在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中展現(xiàn)出良好的前景，但其臨床應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。未來(lái)的研究需要集中在以下幾個(gè)方面：首先，深入探討MCE抑制劑的具體作用機(jī)制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用；其次，優(yōu)化藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，提高其選擇性和生物利用度；***，開(kāi)展大規(guī)模的臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證其安全性和有效性。隨著對(duì)MCE抑制劑研究的深入，預(yù)計(jì)將為多種疾病的***提供新的策略，推動(dòng)精細(xì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

與抑制劑相反，MCE激動(dòng)劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強(qiáng)線(xiàn)粒體鈣離子的攝取或釋放，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)。這類(lèi)化合物通過(guò)線(xiàn)粒體鈣通道（如MCU）或增加線(xiàn)粒體鈣敏感性，促進(jìn)鈣離子進(jìn)入線(xiàn)粒體，增強(qiáng)氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激動(dòng)劑在線(xiàn)粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有潛在應(yīng)用價(jià)值，例如在心肌缺血再灌注損傷中，通過(guò)增強(qiáng)線(xiàn)粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷。此外，激動(dòng)劑還可用于研究線(xiàn)粒體鈣信號(hào)在中的作用。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類(lèi)化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。海寧BPTES

Saponins (Saponin) 是一類(lèi)多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類(lèi)的化合物。高郵Tamoxifen（他莫昔芬）

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時(shí)可抗細(xì)胞增殖，抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類(lèi)黃酮化合物，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑，能與親環(huán)素結(jié)合，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線(xiàn)粒體的超氧化物歧化酶模擬物，有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑，IC50值為0.5nM。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細(xì)胞，濃度為10和100nM時(shí)，分別降解73%和89%Btk。高郵Tamoxifen（他莫昔芬）