稱量室是一種常見的局部凈化設備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內人員的安全。稱量室由機箱、送風高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風量機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。稱量室的誤差可控制在0.01克以下。稱量室使用置換式更換消毒液。青島藥業(yè)稱量室開關

稱量室是非無菌制劑，那稱量罩的級別就可以定義為與被稱量物料要求的級別一致即可。但是稱量罩在維持負壓并防止物料交叉污染的同時，也要保證稱量罩的氣流不會對所稱量的物料帶來影響，所以稱量罩在保證煙霧流行合格的前提下也要對風速進行測試。稱量過程中，盡可能避免靜電的干擾。根據(jù)實驗規(guī)定的要求，分段集取餾份，實驗結束時，稱量各段餾份。稱量前用你剪的稱量紙測試一下天平的穩(wěn)定性，記下紙的重量，然后拿掉紙，天平如果回零，那證明可以開始稱。杭州層流負壓稱量室確認稱量室必須定期檢查和清理空氣過濾器。

稱量室的一些結構優(yōu)點;1,多樣化過濾功能段：初級過濾段,高效過濾段,活性炭吸附段,化學作用等功能段組成.2,多種過濾形式：纖維濾除，物理吸附，化學分解等；3,多種密封方式，機械密封，液曹密封，液曹密封可完全消除過濾器與框架間的任何氣體泄露.4,負壓操作區(qū)域：可有效阻止生產或生物操作過程產生的有害粉塵的外泄.5,多種氣流模式：循環(huán)氣流，單向氣流，當操作過程中使用有機溶契或有有害煙霧產生時，需要采用單向氣流模式.6,多種過濾器安裝及更換方式：針對高毒性應用場合，為保護維護人員安全，避免有害物質傷害過濾器更換人員，可采取袋出過濾器更換方式.7,防爆，防腐型號可用于多種復雜工況.8,操作區(qū)域內產生的熱量可以通過加裝冷卻盤管來消除.

稱量室設備分有底座及無底座型，有底座型可直接調水平后，用硅膠添補修飾。無底座型需以脹大螺絲固定后，以硅膠添補修飾之。電源之接線，請按標準上所示電壓，聯(lián)接至設備上方之接線盒內之端子臺R,S,T,E端。擺開不銹鋼風淋門進入風淋室后，風淋門當即自動封閉外門，紅外線（聲控/人體熱能）感應，風淋自動發(fā)起，吹淋15秒（出廠已設置）。留心：風淋室在吹淋時兩個不銹鋼門不能一同翻開，如強行翻開將損壞電子鎖，風淋室兩門是電子互鎖控制。稱量室抵達主動吹淋。運用紫外線殺菌燈風淋室時不宜長時間打開紫外殺菌燈。

稱量室如果在掃描過程中某一處出現(xiàn)了粒子數(shù)的突然增大，并且持續(xù)增長，則判定過濾器完整性不合格，說時有漏點需維修或更換，使用這種方法在負壓稱量罩居然發(fā)現(xiàn)了一塊表面有漏的高效，我們進行了更換，再測就合格了。對于設備工作區(qū)域的微生物測量，根據(jù)相關法規(guī)的要求，至少也要與生產環(huán)境保持一致，生產環(huán)境是D級，我們對于沸騰制粒機、包衣機等這些設備內部也要至少達到D級的水平。這次我們測定的是設備運行狀態(tài)下的浮游菌，每個設備取2個點，每個點采集了100L的流量。稱量室必須進行適當?shù)那鍧嵑拖?，以防止交叉污染。重慶無菌負壓稱量室廠商

稱量室應該遵循科學和標準化的原則，確保結果的準確性和可靠性。青島藥業(yè)稱量室開關

稱量室制劑的原輔料稱量通常應當在專門設計的稱量室內進行。稱量過程，尤其是某些固體制劑稱量是一個產塵量大的過程。且在進行原輔料稱量時，一段時間內會對一個制劑產品的多個物料進行稱量，如果企業(yè)的品種多、產量大，該稱量間的使用負荷也較大，還涉及能否進行快速清潔，提高生產效率等問題。針對這一特點，“專門設計”主要是指稱量區(qū)域如何有效地降低污染及交叉污染的措施。以上的這些措施及帶來的操作應該是可持續(xù)、可操作的。青島藥業(yè)稱量室開關