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江蘇如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-19

保存條件:-20℃保存,一年有效。BiotinAzide、DAB顯色液A和DAB顯色液B須避光保存。注意事項(xiàng):ClickAdditive配制成溶液后請(qǐng)注意適當(dāng)分裝。如果溶解后有白色物質(zhì)析出,請(qǐng)上下顛倒多次,待全部溶解后使用。如果該溶液顏色變成棕色,說明該組分的有效成分已失效,請(qǐng)棄用。DAB對(duì)人體有害,操作時(shí)請(qǐng)小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。由于本產(chǎn)品需要銅離子催化進(jìn)行點(diǎn)擊反應(yīng),請(qǐng)注意如下的兼容性問題及解決方案。本產(chǎn)品完全兼容有機(jī)類染料如Alexa Fluor®系列普通染料及fluorescein (FITC)、Allophycocyanin (APC)及APCE-tandems染EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒如何發(fā)揮重要作用?江蘇如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)

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本試劑盒小包裝C0085S如果用于培養(yǎng)的細(xì)胞(6孔板)的檢測(cè),可以檢測(cè)50個(gè)樣品,每個(gè)樣品的反應(yīng)體系為500μl的Click反應(yīng)液;如果用于96孔板檢測(cè),可以檢測(cè)500個(gè)樣品,每個(gè)樣品的檢測(cè)體系為50μl的Click反應(yīng)液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板樣品的檢測(cè),分別可以檢測(cè)125、250、350和1250個(gè)樣品,每個(gè)樣品推薦的Click反應(yīng)液用量為200μl、100μl、70μl和20μl。小包裝如果用于冰凍或石蠟切片的檢測(cè),可以檢測(cè)125-250個(gè)樣品,每個(gè)樣品的反應(yīng)體系為100-200μl的Click反應(yīng)液。大包裝C0085L可檢測(cè)樣品的數(shù)量為小包裝C0085S的4倍。湖北咨詢EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)上海哪家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家值得信賴?

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上海東寰活細(xì)胞能將四咪唑鹽(如MTT、XTT、WST-1)還原成有色的甲瓚或甲瓚鹽(Formazan),可通過分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)。CellCountingKit–8(96992)和CellProliferationReagentWST-1中的WST-8被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的橙色甲臜染料能夠溶解在組織培養(yǎng)基中,生成的甲臜量與活細(xì)胞數(shù)量成正比?;贑CK-8(WST-8)的試劑盒能高度準(zhǔn)確地檢測(cè)細(xì)胞增殖,比MTT法及XTT法的靈敏度高5倍,能檢測(cè)更低的細(xì)胞數(shù)目。該試劑盒可適用于96孔板培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞。

EdU上的乙炔基能與生物素標(biāo)記的疊氮化物(Biotinlabeledazide)通過一價(jià)銅離子的催化發(fā)生共價(jià)反應(yīng),形成穩(wěn)定的三唑環(huán),該反應(yīng)非常迅速,被稱作點(diǎn)擊反應(yīng)(Clickreaction),其反應(yīng)原理參見圖1。通過點(diǎn)擊反應(yīng),新合成的DNA會(huì)被相應(yīng)的生物素探針?biāo)鶚?biāo)記,從而可以使用適當(dāng)?shù)臋z測(cè)設(shè)備檢測(cè)到增殖的細(xì)胞。EdU檢測(cè)法中的點(diǎn)擊反應(yīng)(Clickreaction)原理圖。生物素或熒光探針等標(biāo)記的疊氮化物(LabeledAzide)與摻入到細(xì)胞DNA中的EdU,在銅離子的催化發(fā)生共價(jià)反應(yīng),形成穩(wěn)定的三唑環(huán),終使細(xì)胞DNA標(biāo)記上生物素等探針。上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒如何去使用呢?

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保存條件:4℃或-20℃保存,MTT需避光保存,一年有效;MTT配制成溶液后需-20℃避光保存;Formazan溶解液也可以室溫保存。注意事項(xiàng):由于使用96孔板進(jìn)行檢測(cè),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。MTT溶劑在低溫情況下會(huì)凝固,使用前請(qǐng)室溫放置或20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。MTT配制成溶液后為黃色,需避光保存,長(zhǎng)時(shí)間光照會(huì)導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時(shí),請(qǐng)勿使用。MTT溶液在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì)凝固,可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒如何發(fā)揮重要作用?上海東寰告訴您。上??诒玫腅dU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒

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細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一,是生物體的重要生命特征。細(xì)胞的增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。方式:真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂,無絲分裂,減數(shù)分裂。其中有絲分裂是人、動(dòng)物、植物、等一切真核生物中的一種*為普遍的分裂方式,是真核細(xì)胞增殖的主要方式。減數(shù)分裂是生殖細(xì)胞形成時(shí)的一種特殊的有絲分裂。多細(xì)胞生物,以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞,用來補(bǔ)充體內(nèi)衰老或死亡的細(xì)胞江蘇如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)

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