可以對本發(fā)明進行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗中所使用到的材料以及試驗方法進行一般性和/或具體的描述。雖然為實現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細描述。下述實施例中所涉及的儀器、試劑、材料等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等，可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實施例中所涉及的實驗方法，檢測方法等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術中已有的常規(guī)實驗方法，檢測方法等。實施例1：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實施例2：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。歡迎致電咨詢疾病動物模型建模。江蘇咨詢疾病動物模型建模

其可與dna鏈交叉連接，顯示出細胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運，即可通過帶電的細胞膜。由于細胞內(nèi)氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽性，具有類似烷化劑雙功能基團的作用，可與細胞核內(nèi)dna的堿基結合，形成三種形式的交聯(lián)，造成dna損傷，破壞dna復制和轉(zhuǎn)錄，高濃度時也抑制rna及蛋白質(zhì)的合成。順鉑具有抗*譜廣、乏氧細胞有效、作用性強等優(yōu)點，已普遍用于***睪丸*、卵巢*、子宮*、膀胱*、頸部*、前列腺*、腦*等，療效***。但順鉑用于****有一定的毒性，會引起副作用，與卵巢的損害有直接關系，有研究表明順鉑可誘導卵巢細胞凋亡。疾病動物模型建模公司上海東寰可以做疾病動物模型建模。

2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p＜)，4mg、6mg組無明顯差異。表5④動情周期觀察(陰道涂片)：3mg組動物死亡時間早，無完整的動情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動情周期4-5天。分為四個階段，動情前期：撇圓形有核上皮細胞占絕大多數(shù)，白細胞和角化上皮細胞很少(圖a)。動情期：角化上皮細胞占多大多數(shù)，由散在增至集白細胞和有核上皮細胞很少(圖b)。動情后期：片狀角化上皮細胞，有核上皮細胞和白細胞3種都有，無太大差異(圖c)。動情間期：白細胞占絕大多數(shù)，有核上皮細胞和角化上皮細胞很少(圖d)。

急性肺損傷模型大鼠(右)與對照組大鼠肺部照片對比5.2.2肺的濕/干重比檢測：肺的濕/干重比是反應肺水腫的直接指標，也是反應肺損傷嚴重程度的敏感指標。在急性肺損傷發(fā)生后，大量液體滲出至肺泡和肺間質(zhì)，導致肺的重量增大，而肺的干重則不受影響。處死大鼠、剪斷氣管后取全肺，稱濕重，然后將肺置于65℃恒溫箱中干燥，24h后取出稱干重，計算肺濕/干重比值。圖7.急性肺損傷模型大鼠(ALI)與對照組大鼠肺干濕重比隨不同時間點的變化。5.2.3肺泡盥洗液（BALF）中細胞計數(shù)：小鼠取血后，開胸，分離縱膈，注射器抽取3ml生理鹽水從氣管插管推入肺中，每次反復灌洗3次后抽出灌洗液，肺泡灌洗液以4℃3000r/min離心15min，取上清，保存于-80度用于后續(xù)檢測。明確研究疾病的獨特資源確定小鼠疾病模型的初步選擇。

因此，應用動物模型，除了能克服在人類研究中經(jīng)常會遇到的理論和社會限制外，還容許采用某些不能應用于人類的方法學途徑，甚至為了研究需要可以損傷動物組織、或處死動物。（二）臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來臨床上平時很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人，而實驗室可以根據(jù)研究目的要求隨時采用實驗性誘發(fā)的方法在動物身上復制出來。（三）可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點一般遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌等疾病在臨床上發(fā)病率很低，例如急性白血病的發(fā)病率較降，研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發(fā)生頻率，從而推進研究。同樣的途徑已成功地應用于其他疾病的研究，如血友病、周期性中性白細胞減少癥和自身免疫介導性疾病等。動物模型的意義和優(yōu)越性！靜安區(qū)小鼠疾病動物模型建模

利用動物疾病模型來研究人類疾病可以克服平時一些不易見到不便于在病人身上進行實驗的人類疾病的研究。江蘇咨詢疾病動物模型建模

糖尿病動物模型（animalmodelofdiabetesmellitus）1、病毒誘發(fā)法：DBA/2雌性小鼠，皮下接種腦炎、心肌炎病毒M型變異株4～7d后出現(xiàn)明顯的，伴有血中及胰腺中胰島素含量降低。2、四氧嘧啶法：SD大鼠200g左右，雌雄不限，四氧嘧啶靜脈注射1次，觀察血糖>300mg/dl，持續(xù)2周可以認為造模成功。3、鏈脲菌素法：將鏈脲菌素在酸化生理鹽水中溶解成1％溶液，給大鼠靜脈注射。觀察血糖>400mg/dl，持續(xù)3d即可認為是造模成功。4、高糖飼喂誘發(fā)法：選用SHR/NLHCP大鼠5周齡，喂飼含54％蔗糖飲食。江蘇咨詢疾病動物模型建模