動物本模型可用大、小鼠、兔等實驗動物造模，本文小蟲主要介紹在小鼠上的造模過程。8周齡，24g體重的C57BL/6小鼠（二）試劑耗材1、實驗試劑TNBS、橄欖油、無水乙醇、1mL注射器、軟管（可用膽汁插管的軟管）、渦旋儀2、試劑配制首先將TNBS溶于水，配制成5%TNBS（w:v）水溶液，然后配制橄欖油與**比例為1（v:v）的均勻混合溶液，使用該混合液將5%的TNBS稀釋為1%的TNBS溶液（或首先將TNBS溶于水，配制成（1.5x1.5cm），取配制好的1%的TNBS溶液150μL均勻涂抹在去毛位置，七天后，動物稱重并標(biāo)記，小鼠麻醉后使用1ml注射器通過軟管將100μL的1%TNBS緩慢注射進(jìn)入小鼠直腸內(nèi)（軟管插入直腸的長度大約4cm），小鼠倒立保持約1min，然后將動物放置回籠內(nèi)，造模后持續(xù)觀察動物狀態(tài)，通過DAI評分判定動物成模情況。動物模型在行為學(xué)研究中具有重要地位?；窗材囊患覄游锬Ｐ凸?yīng)商

是，所復(fù)制的模型應(yīng)盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發(fā)性疾病當(dāng)然比較好。例如日本人找到的大白鼠原發(fā)性就是研究人類原發(fā)性的理想模型，老母豬自發(fā)性冠狀是研究人類理想模型;自發(fā)性狗類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與人類幼年型類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎十分相似，也是一種理想模型，等等。與人類完全相同的動物自發(fā)性疾病模型畢竟不可多得，往往需要人工加以復(fù)制。為了盡量做到與人類疾病相似，首先要注意動物的選擇。例如，小雞適宜做高脂血癥的模型，因它它的血漿甘油三酯、膽固醇以及游離脂肪酸水平與人十分相似，低密度和極虹口區(qū)大鼠動物模型原理人類疾病動物模型建立的原則有哪些？

生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴于使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎(chǔ)。人類各種疾病的發(fā)展是十分復(fù)雜的，要深入探討其疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理不能也不應(yīng)該在病人身上進(jìn)行?？梢酝ㄟ^對動物各種疾病和生命現(xiàn)象的研究，進(jìn)而推用到人類，探索人類生命的奧秘，以控制人類的疾病的衰老，延長人類的壽命。人類疾病的動物模型(AnimalModelofHumanDiseases)是生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中所建立的具有人類疾病模似性表現(xiàn)的動物實驗對象和材料。使用動物模型是現(xiàn)物醫(yī)學(xué)研究中的一個極為重要的實驗方法和手段，有助于更方便、更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)

動物模型之炎癥性腸病模型的構(gòu)建及選擇下文章來源于，.解構(gòu)探索歷程，培養(yǎng)科研思維，傳遞科研資訊，助力項目申報。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍，炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢。為了研究相對應(yīng)的藥物，迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動物模型，主要可以分為以下幾類：動物模型可以用于研究生物體的神經(jīng)和心理過程。

答疑：關(guān)于肝病研究動物模型，一次說清維肆虐在外的病毒，你怕了嗎？無限期的假期，你胖了嗎？在家陪老爸喝酒，微醺過嗎？你有聽說過肥胖導(dǎo)致的非酒精性脂肪肝嗎？瑟瑟發(fā)抖中......據(jù)調(diào)查，對人類健康威脅較大的肝病包括：肝實質(zhì)細(xì)胞損傷、病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪變性肝炎（non-alcoholicsteatohepatitis,NASH）、肝硬化和肝。眾所周知，肝病研究、開發(fā)各類肝病的有效藥物離不開動物模型。但是關(guān)于肝病小鼠模型你知道多少呢？就以上威脅人類健康較大的肝病做簡略模型介紹。動物模型在流行病學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用。常州小鼠動物模型說明書

人類疾病動物模型建立的原則?；窗材囊患覄游锬Ｐ凸?yīng)商

藥物研發(fā)有多依賴動物模型？在藥物的開發(fā)過程中使用實驗動物模型有助于了解疾病的起源、病理生理特征、機(jī)制、藥物靶標(biāo)識別、性質(zhì)，新藥的毒性和安全性、藥代動力學(xué)和療效評價[1]，同時也有助于開發(fā)制療和制俞疾病和（或）相關(guān)癥狀的方法。雖然人類基因組計劃和其他分子生物學(xué)方法在藥物開發(fā)過程中也取得了成功，但是監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)藥物的成功率仍然較低[2]。傳統(tǒng)的動物模型可以為藥物發(fā)現(xiàn)過程中驗證特定藥物分子的安全性、有效性、臨床預(yù)測和非臨床“概念驗證”提供證據(jù)[3]，但是動物模型在臨床預(yù)測方面并非100%正確。因此，進(jìn)行臨床試驗時，需要認(rèn)識并考慮臨床前動物模型研究獲得數(shù)據(jù)的局限性?；窗材囊患覄游锬Ｐ凸?yīng)商