乙二胺毒理資料急性毒性LD50：1298 mg/kg（大鼠經(jīng)口）；730 mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：300 mg/m3（小鼠吸入）刺激性家兔經(jīng)皮：450 mg，中度刺激（開(kāi)放性刺激試驗(yàn)）。家兔經(jīng)眼：675 μg，重度刺激。亞急性與慢性毒性大鼠反復(fù)在本品1188 mg/m3下染毒，見(jiàn)動(dòng)物脫毛及肺、腎、肝損害；在307 mg/m3下連續(xù)暴露37 h未見(jiàn)損傷。生態(tài)毒性LC50：115.7 mg/L（96h）（黑頭呆魚）；230 mg/L（48h）（虹鱒魚，一年生）；0.88 mg/L（48h）（水蚤）LC50：0.08~0.85 mg/L（72h）（藻類）生物降解性MITI-I測(cè)試，初始濃度100 ppm，污泥濃度30 ppm，4周后降解39%~94%。非生物降解性空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為6h（理論）。乙二胺的臨界壓力是？原裝乙二胺多少錢
采用簡(jiǎn)單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無(wú)水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動(dòng)數(shù)小時(shí)除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時(shí)后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。進(jìn)口乙二胺乙二胺有致敏作用嗎？
乙二胺檢測(cè)有兩種計(jì)算方式
1.乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w，以%表示，按計(jì)算，其中A為乙二胺的峰面積；∑Ai為除甲醇外的其他各組分峰面積的總和；w'為測(cè)得的水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。
2.乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=100%-∑wi，其中wi為乙二胺中各雜質(zhì)組分（甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%。組分i的含量wi，以%表示。取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。
乙二胺呈現(xiàn)伯胺和仲胺的特性?；瘜W(xué)性質(zhì)與官能團(tuán)（NH2）上面的氫原子被取代多少有關(guān)，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)活潑，溶于水放熱，水溶液呈強(qiáng)堿性，堿性比脂肪胺要弱一些，但比氨要強(qiáng)。在通常的條件下，乙二胺在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的。但是當(dāng)乙二胺與外界的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等物質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間接觸時(shí)，就可能產(chǎn)生微量的副產(chǎn)物，并導(dǎo)致產(chǎn)品顏色加深。二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反應(yīng)，在空氣中放置時(shí)吸濕，并吸收二氧化碳生成結(jié)晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7] （白色固體）乙二胺的分子量是多少？
1871年，A.W.Hofmann將二氯乙烷和氨醇溶液在一熱管中加熱，***制得乙二胺。1933年，美國(guó)聯(lián)碳公司及道化學(xué)公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置，使這一化學(xué)反應(yīng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化 [5] 。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)邦德國(guó)BASF公司開(kāi)發(fā)乙醇胺臨氫氨化制乙二胺（MEA法）并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化 [6] 。MEA法為由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術(shù)。之后又開(kāi)發(fā)了由環(huán)氧乙烷和氨直接反應(yīng)生成乙二胺的技術(shù)。20世紀(jì)60年代，中國(guó)開(kāi)始乙二胺的生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)的產(chǎn)品大部分為乙二胺的水溶液（70%左右）。20世紀(jì)80年代中期，中國(guó)引進(jìn)技術(shù)后開(kāi)始生產(chǎn)高濃度的乙二胺產(chǎn)品 [7] 。2008年，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開(kāi)始研發(fā)MEA法技術(shù)。2009年，分別完成催化劑篩選，立升級(jí)催化劑裝量滴流床單管放大模試和側(cè)線放大試驗(yàn)。2010年3月24日，催化劑**專有技術(shù)通過(guò)由遼寧省科技廳和中科院沈陽(yáng)分院組織的技術(shù)鑒定[8] 。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工藝軟件包。2010年8月，采用該技術(shù)的**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置完成基礎(chǔ)工程設(shè)計(jì)。2011年6月，完成裝置基本建設(shè)。2011年10月20日，**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置開(kāi)車成功國(guó)外乙二胺和國(guó)內(nèi)乙二胺的區(qū)別？廣東乙二胺cas
乙二胺的沸點(diǎn)是什么？原裝乙二胺多少錢
乙二胺***無(wú)******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡劑，合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d（灼傷除外），注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者，盡早應(yīng)用兩種以上***。經(jīng)***后經(jīng)短期休息，健康恢復(fù)可從事原崗位工作。重度中毒者，應(yīng)調(diào)離原工作，根據(jù)健康恢復(fù)情況另行安排工作崗位。 原裝乙二胺多少錢