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貴州官方旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案

來源: 發(fā)布時間:2025-07-11

旋轉蒸發(fā)儀主要部件

旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶;

蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統將溶劑或樣品吸出;

真空系統,用來對蒸發(fā)系統提供真空度;

流體加熱鍋,通常情況下加熱介質是水;

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;

冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。 旋轉蒸發(fā)儀在雞尾酒行業(yè)中的應用。貴州官方旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案

旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)器注意事項:

  1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。


官方旋轉蒸發(fā)器產品原理旋轉蒸發(fā)器的加熱方式?

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旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空,再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度

,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉蒸發(fā)器的搬運1、旋轉蒸發(fā)器必須由測量人員攜帶,不得碰撞,不得倒放。2、旋轉蒸發(fā)器托運,必須放在裝有軟墊的防震箱子中,并在箱外標明“不得倒置”的字樣,寫上“光學或電子儀器,小心輕放,嚴禁重壓”。必要時應派人護送。3、旋轉蒸發(fā)器由汽車運送時,要防止顛波和震動,一般應放在車的前部軟墊上,或由人抱住放在腿上,亦可背在背上,不得放在車箱底柜上。4、短距離搬站時,儀器要豎著拿,使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態(tài),切不可橫扛在肩上,以免碰傷儀器。旋轉蒸發(fā)儀的使用方法。

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旋轉蒸發(fā)儀儀器保養(yǎng)及維護1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。7、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。9、電氣部分切不可進水受潮。旋轉蒸發(fā)儀的常見問題方案!官方旋轉蒸發(fā)器產品原理

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旋轉蒸發(fā)器簡介及注意事項旋轉蒸發(fā)器可以用來回收、蒸發(fā)有機溶劑。它是利用一臺電機帶動蒸餾瓶旋轉。由于蒸餾器在不斷旋轉,可免加沸石而不會出現暴沸現象。同時,由于不斷旋轉,液體附于蒸餾器的壁上,形成一層液膜,加大了蒸發(fā)的面積,使蒸發(fā)速度加快。使用時應注意:(1)減壓蒸餾時,當溫度高、真空度低時,瓶內液體可能會暴沸。此時應降低真空度以便平穩(wěn)地進行蒸餾。(2)停止蒸發(fā)時,先停止加熱,再停止抽真空,后切斷電源停止旋轉貴州官方旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案

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