SAXS的優(yōu)勢(shì)包括非破壞性、定量分析軟物質(zhì)（如膠體或蛋白質(zhì)），能處理復(fù)雜體系（多相樣品），并提供統(tǒng)計(jì)平均數(shù)據(jù)。局限是數(shù)據(jù)解釋依賴模型假設(shè)（如形狀簡(jiǎn)化），且對(duì)小角度精度要求高（易受背景干擾）。WAXS優(yōu)勢(shì)在于直接識(shí)別晶體結(jié)構(gòu)（通過(guò)衍射指紋），適用于硬物質(zhì)（金屬或陶瓷），并能計(jì)算應(yīng)變和織構(gòu)。局限是樣品需一定結(jié)晶度（無(wú)定形材料效果差），且輻射可能損傷敏感樣品。互補(bǔ)性明顯：在納米催化研究中，SAXS表征載體孔隙，WAXS確定活性位點(diǎn)晶體相，共同優(yōu)化性能。局限克服：SAXS用先進(jìn)算法（如貝葉斯擬合）減少不確定性，WAXS結(jié)合XRD可以增強(qiáng)分辨率。

SAXS的優(yōu)勢(shì)是探測(cè)大尺度特征（如生物大分子構(gòu)象），對(duì)電子密度差異敏感，且適用于原位環(huán)境（如流動(dòng)反應(yīng)器）。局限是分辨率有限（無(wú)法看到原子），且，可以體現(xiàn)于全尺度表征：例如在藥物制劑中，SAXS監(jiān)測(cè)納米乳劑穩(wěn)定性，WAXS確認(rèn)API（活性成分）晶型，確保生物利用度。局限緩解：同步光源提升SAXS信噪比，WAXS用微束技術(shù)減少樣品需求。相比其他技術(shù)（如NMR），SAXS/WAXS更快速、低成本，但需結(jié)合計(jì)算模擬驗(yàn)證。互補(bǔ)使用推動(dòng)材料多尺度設(shè)計(jì)。