阿拉丁試劑使用高純度、過氧化物和含羰基化合物低于1.0μeq/mL的去污劑?？紤]去污劑在工作溫度下的溶解度。例如，二甲基棕櫚基氨丙磺酸鹽(SB3-16)在4℃不溶于水，而曲拉通X-114去污劑在室溫下會發(fā)生相分離。去污劑的用量也會影響蛋白質(zhì)活性。有些蛋白質(zhì)的生物活性只能在非常窄的去污劑濃度范圍內(nèi)保留。低于該濃度范圍，蛋白質(zhì)不溶解；而高于特定濃度，蛋白質(zhì)將失活。如需用紫外法測定蛋白濃度，則應(yīng)避免使用含芳香環(huán)的TritonX-100等去污劑；如需通過等電聚焦分離蛋白質(zhì)，則應(yīng)避免使用離子去污劑；在蛋白質(zhì)凝膠電泳中，應(yīng)考慮使用聚集數(shù)較小的去污劑。阿拉丁試劑品類中的不對稱有機催化劑操作簡便、無需金屬、高效低毒，有益于藥物或工業(yè)生產(chǎn)和綠色化學(xué)。7-溴-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-酮 CAS：519018-52-1

阿拉丁高級化學(xué)試劑品類中的合成砌塊產(chǎn)品主要為新藥研發(fā)及抗病毒研究機構(gòu)提供合成砌塊產(chǎn)品。該等機構(gòu)研發(fā)人員通過化學(xué)合成的方法將公司的模塊化砌塊產(chǎn)品與藥物分子骨架連接在一起，可以合成苗頭化合物、先導(dǎo)化合物等新化合物，進而通過大量試驗，篩選和優(yōu)化有研究價值的苗頭化合物、先導(dǎo)化合物，較終確定臨床候選物，大幅節(jié)省了研發(fā)時間，提高了研發(fā)效率。典型品類有合成砌塊、合成試劑、化學(xué)生物學(xué)試劑、催化劑和無機物、高純試劑、手性試劑、有機金屬試劑、無水級試劑、穩(wěn)定性同位素等。2-氯-4,6-二甲基苯胺 CAS：63133-82-4阿拉丁試劑品類中的無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物。

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到烯丙基溴化鎂溶液可用于格氏反應(yīng)，這是合成的關(guān)鍵步驟：?2-（9，10-二氫-9，10-丙?；?9-基）-N-甲基乙胺（2），苯并喋呤的同系物?tarchonanthuslactone?（+）-preussin?多羥基化喹嗪類生物堿。乙基鋰熔點95℃（氮氛中）。升華時，蒸氣由六聚分子和四聚分子組成。易溶于戊烷、己烷或庚烷，溶于苯，和水劇烈反應(yīng),在溶液中呈六聚體。常配成溶液使用。常用有機堿和乙基化試劑，大多用于有機合成及催化劑。甲基鋰有機催化劑反應(yīng)。對空氣,熱和濕度敏感，儲存溫度2-8°C，充氬保存。異丙基溴化鎂別名溴異丙基鎂;異丙基異丙溴化鎂，對易吸濕對空氣敏感；密度在0.9820。

阿拉丁試劑關(guān)于放射性同位素在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用：主要應(yīng)用于臨床論斷和醫(yī)學(xué)研究方面。如２H和10O雙標(biāo)記的葡萄糖可用于研究人體能量的攝入和消耗過程；利用示蹤劑移動及其速度測定血流量、腎功能、心臟功能、血栓形成、消化道失血；利用13CO2呼氣實驗診斷代謝和內(nèi)分泌疾病、消化道吸收異常疾病、肝功能異常疾病及維生素B1缺乏癥；利用組織種類攝取示蹤劑的數(shù)量檢查甲狀腺功能、發(fā)現(xiàn)疾??；用58Fe可研究缺鐵性貧血；用放射性同位素療治惡性疾??；利用示蹤劑同相應(yīng)被測物質(zhì)對某一試劑競爭結(jié)合的原理或體內(nèi)元素被粒子、光子等活化的原理測定體內(nèi)或血、尿等標(biāo)本中的微量成分等。阿拉丁試劑化學(xué)生物學(xué)為新藥發(fā)現(xiàn)中提供必不可少的理論依據(jù)。

阿拉丁化學(xué)科研試劑雙不對稱反應(yīng)：對映體純底物與對映體純試劑發(fā)生反應(yīng)。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導(dǎo)產(chǎn)生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產(chǎn)物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導(dǎo)產(chǎn)生手性的合成。后者相當(dāng)吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應(yīng)能做到定不對稱合成。阿拉丁試劑品類中的去污劑是兩性分子，其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。2-乙酰基-4-氰基苯酚 CAS：35794-84-4

阿拉丁不對稱有機催化劑與傳統(tǒng)過渡金屬催化劑相比，不對稱有機催化劑也多應(yīng)用在越來越多的合成化學(xué)反應(yīng)中。7-溴-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-酮 CAS：519018-52-1

阿拉丁化學(xué)科研試劑Prilezhaev反應(yīng)是mCPBA養(yǎng)護烯烴形成環(huán)氧化物的反應(yīng)。當(dāng)mCPBA加到烯烴上時，質(zhì)子從OH轉(zhuǎn)移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時形成氧和烯烴之間的鍵，形成環(huán)氧化物。Prilezhaev反應(yīng)的立體化學(xué)性質(zhì)始終保持不變。由于烷基的供電子效應(yīng)，反應(yīng)速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環(huán)氧乙烷中被環(huán)氧化后，能夠快速進行重排，得到α-硅氧基酮。該反應(yīng)經(jīng)常被用于在α位選擇性導(dǎo)入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應(yīng)將氧原子轉(zhuǎn)移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應(yīng)的硝基化合物，二級胺氧化成羥胺并產(chǎn)生副產(chǎn)物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。7-溴-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-酮 CAS：519018-52-1

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