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來源: 發(fā)布時間:2023-09-10

抗體基本結構:輕鏈分子量約為25 000,由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種,分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。據(jù)此,可將Ig分為兩型(type),即κ型和λ型。一個Ig分子上兩條輕鏈的型別總是相同的。不同類Ig既存在κ型,也存在λ型。同一個體內可同時存在κ型和λ型的Ig分子,不同種屬生物體內兩型輕鏈的比例不同。正常人血清Ig的κ:λ約為2:1,而在小鼠則為20:1。Ig的κ與λ的比例異常可以反映免疫系統(tǒng)的異常。根據(jù)λ鏈恒定區(qū)個別氨基酸的差異,又可將λ鏈分為λ1、λ2、λ3和λ4四個亞型(subtype) ??贵w的多樣性來自于基因重排和突變,使其能夠識別各種不同的抗原。廣州正??贵w報價

多克隆抗體特異性鑒定:抗體的特異性鑒定 抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在 IC50時的濃度,并按下列公式計算交叉反應率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示 這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為 0,即該血清的特異性較好。廣州正??贵w報價特異性抗體可以針對不同的病原體或細胞表面分子,提供精確的免疫保護。

抗體可變區(qū)和恒定區(qū):通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn),重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大,其他部分氨基酸序列相對恒定。因此,將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)(variable region,V),分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2;將靠近C端的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域,稱為恒定區(qū)(constant region,C),分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同型(κ或λ)Ig的CL長度基本一致,但是不同類Ig的CH長度不同,例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3,而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4。

抗體主要功能:穿過胎盤屏障和黏膜。在人類,lgG是單獨能夠通過胎盤的抗體。胎盤母體一側的滋養(yǎng)層細胞可表達一種特異性的IgG輸送蛋白,稱為FcRn。IgG可選擇性地與FcRn結合,從而轉移到滋養(yǎng)層細胞內,并主動進入胎兒的血循環(huán)中。IgG穿過胎盤的作用在于這是一種重要的自然被動免疫機制,對于新生兒抗傳染具有重要意義。另外,sigA可通過呼吸道和消化道的黏膜,在黏膜局部免疫中發(fā)揮重要的免疫防御作用。人血清中的抗體多種多樣,B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上,可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結合??贵w工程可以通過改變抗體的結構和特性來提高其療效和穩(wěn)定性。

抗體特性和功能:IgD正常人血清lgD濃度很低,儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個體發(fā)育的任何時間產生。5類lg中,IgD的鉸鏈區(qū)很長,易被蛋白酶水解,故其半衰期很短(只3天)。lgD分為兩型:血清型IgD的生物學功能尚不清楚;膜結合型IgD(mlgD)構成BCR,是B細胞分化發(fā)育成熟的標志,未成熟B細胞只表達mlgM,成熟B細胞可同時表達mlgM和mIgD,稱為初始B細胞(naive B cell)?;罨腂細胞或記憶性B細胞表面的mlgD會逐漸消失。IgE是正常人血清中含量很少的Ig,血清濃度極低,約為5×10-5mg/ml??贵w按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。杭州兔抗富含脯氨酸蛋白11多克隆抗體試劑

抗體(免疫球蛋白不只是抗體)是一種由漿細胞(效應B細胞)分泌。廣州正??贵w報價

隨后,經1968年和1972年的世界衛(wèi)生組織和國際免疫學會聯(lián)合會討論決定,將具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白統(tǒng)一命名為免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig可分為分泌型Ig(secreted Ig,SIg)和膜型Ig(membrane Ig,mIg)。SIg主要存在于血液和組織液中,行使抗體的各種功能;mIg主要構成B細胞膜表面的抗原受體。基本結構:經x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn),Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構,稱為Ig單體,是構成抗體的基本單位。廣州正??贵w報價

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