如何自己動手配制標準溶液？酸化的金屬標準液。金屬標準溶液用鹽酸酸化至pH=2.0時,用聚乙烯容器瓶盛裝,可保證金屬元素不受損失其結果令人滿意;貯備液濃度應于1.0mg/ml以上;硬質玻璃瓶和塑料瓶中元素的數(shù)值,其未經(jīng)鹽酸酸化的比經(jīng)過鹽酸酸化的損失要少;濃度<1.0mg/ml使用時間長不超過1～2d。常用標準溶液(水溶液)的配制和標定。用優(yōu)級純以上的酸、堿或強溶解性的相應鹽類等基準物質,用雙重蒸餾去離子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的貯備溶液,濃度為(mol/L),并按要求選取潔凈容器盛裝,貼好標簽,按規(guī)范要求貯存。迷迭香酸對抑郁動物模型有抗抑郁作用。252333-71-4

標準物質——相關名詞解釋。溯源性：具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準，通常是與國家測量標準或國際測量標準聯(lián)系起來的特性。穩(wěn)定性：在特定的時間范圍和貯存條件下，標準物質的特性量值保持在規(guī)定范圍內(nèi)的能力。標準物質：具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性，用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值的一種材料或物質。有證標準物質： 附有證書的標準物質，其一種或多種特性量值用建立了溯源性的程序確定，使之可溯源到準確復現(xiàn)的表示該特性值的測量單位，每一種鑒定的特性量值都附有給定置信水平的不確定度。基準標準物質： 具有高計量學特性，用基準方法確定特性量值的標準物質。簡稱基準物質。均勻性：與物質的一種或多種特性相關的具有相同結構或組成的狀態(tài)。通過測量取自不同包裝單元（如：瓶、包等）或取自同一包裝單元的、特定大小的樣品，測量結果落在規(guī)定不確定度范圍內(nèi)，則可認為標準物質對指定的特性量是均勻的。22333-58-0對于藥物，標準品是含量測定中的標準含量。

標準品使用注意事項：新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期，應根據(jù)瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣 情況除外)，同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標準品使用過程中，已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。同一瓶工作標準品的開啟使用的次數(shù)不應超過20次，使用的時間不應超過1個月， 使用次數(shù)很少或具有吸濕性的工作標準品分裝時應考慮一次性使用量分裝。基準標準品按說明書要求，若標簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期)，可以到網(wǎng)站上查詢，如USP，EP 標準品目錄單，若無法查到，同本廠規(guī)定此種藥品的有效期，若無法得知此批的標定日期，可以從收到標準品日期算起。對于省藥檢所，獸藥檢所標定的工作標準品，有效期(失效期)同該產(chǎn)品的有效期。

標準溶液配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。如果試劑符合基準物質的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內(nèi)?？捎上率接嬎銘Q取的基準物質的重量W：W=ΜV·基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。如果試劑不符合基準物質的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物質準確地測定其濃度，這個過程稱為溶液的標定。標準品使用規(guī)程步驟:如無特殊情況，工作標準品的含量每半年復標一次或另取新生產(chǎn)的樣品標定。

實驗室應該控制并且校準或檢定一定數(shù)量的儀器以確保所開展的測量的溯源性。但在所有具體必要的環(huán)節(jié)中做到這一點是非常困難的。此項工作通過使用已建立了溯源性的有證標準物質可被很大程度地簡化。標準物質(基體)要求必須盡可能地近似于被測的實際樣品，以便對沖基體效應，以此來囊括測量時可能引起誤差的所有問題。當然，使用者應當對標準物質和未知樣品的測量采用相同的分析測量程序。因此，標準物質的作用與用于其他產(chǎn)業(yè)計量實驗室的傳遞標準的作用相同，它允許在一個規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)開展比較測量工作。有證標準物質也為確定分析測量或工藝測試測量的不確定度提供一種可行的方式。對某一標準物質或標準溶液的量值是否準確產(chǎn)生懷疑時，建議直接將其從合格狀態(tài)轉換為停用狀態(tài)。63971-25-5

綠原酸發(fā)揮的作用比較大，而且綠原酸在保健食品或保健藥品當中都會有其身影。252333-71-4

中藥對照品分析和使用方法：1、紅外分光光度法用于鑒別和定量。2、紫外分光光度法的定量方法。3、用于儀器或視覺比較的比色定量方法。4、一種色譜分離、鑒定和定量的方法。5、其他液-液分離技術的定量分離方法(提取率受實驗條件影響)。6、用于非化學計量關系的定量方法，如滴定法和重量法。7、特定旋轉含量的測定。8、需要知道組分的固定比例(如順反結構)作為控制方法。中藥對照品需要注意的事項：中藥對照品的研究、開發(fā)、校準、儲存和銷售是一項耗時耗力的工作，因此應該有一個量表來衡量建立標準物質的必要性和可行性?；瘜W標準物質的建立以國家標準和部頒標準修訂中提出的質量標準相關項目為依據(jù)。為了減少建立化學標準物質所需的繁重工作，我們應該盡努力采用在不比較標準物質的情況下仍能達到預期結果的方法。252333-71-4

上海源葉生物科技有限公司是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的高新技術企業(yè)，公司位于石湖蕩長塔路465號6幢，成立于2009-08-28。公司秉承著技術研發(fā)、客戶優(yōu)先的原則，為國內(nèi)生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑的產(chǎn)品發(fā)展添磚加瓦。源葉,Fifan,Medmol目前推出了生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑等多款產(chǎn)品，已經(jīng)和行業(yè)內(nèi)多家企業(yè)建立合作伙伴關系，目前產(chǎn)品已經(jīng)應用于多個領域。我們堅持技術創(chuàng)新，把握市場關鍵需求，以重心技術能力，助力精細化學品發(fā)展。源葉,Fifan,Medmol為用戶提供真誠、貼心的售前、售后服務，產(chǎn)品價格實惠。公司秉承為社會做貢獻、為用戶做服務的經(jīng)營理念，致力向社會和用戶提供滿意的產(chǎn)品和服務。上海源葉生物科技有限公司注重以人為本、團隊合作的企業(yè)文化，通過保證生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑產(chǎn)品質量合格，以誠信經(jīng)營、用戶至上、價格合理來服務客戶。建立一切以客戶需求為前提的工作目標，真誠歡迎新老客戶前來洽談業(yè)務。