用pH計(jì)測(cè)定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。一般鹽霧標(biāo)準(zhǔn)中要求試驗(yàn)過(guò)程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。當(dāng)pH值不在上述范圍時(shí)，應(yīng)用氫氧化鈉（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）進(jìn)行調(diào)節(jié)。氫氧化鈉可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可調(diào)節(jié)pH值。在氯化鈉溶液中加入少量冰乙酸，攪拌均勻，并用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗(yàn)過(guò)程中收集液的PH值應(yīng)在3.1-3.3之間。配制好乙酸鹽霧溶液后，加入氯化銅，其濃度為0.26g/L±0.02g/L（即0.205g/L±0.015g/L無(wú)水氯化銅）。調(diào)節(jié)溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗(yàn)過(guò)程中收集液的PH值應(yīng)在3.0-3.1之間。液體試劑可以減少某些藥物的刺激性。髓鞘染色液(變色酸2R法)
檢測(cè)試劑盒變質(zhì)的原因：方法學(xué)的影響。測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。試劑因素。不同批次的試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量完全一致，即使是通過(guò)批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過(guò)程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。碳酸鋰飽和水溶液已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑。
主要試劑配制：（1）PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調(diào)pH7.2，高壓滅菌，4℃保存?zhèn)溆?。?）RPIM-1640培養(yǎng)基：臨用前根據(jù)需要加15%胎牛血清，較后按1%體積分?jǐn)?shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 U/mL，置于4℃冰箱保存。（3）臺(tái)盼藍(lán)染液：稱取4g臺(tái)盼藍(lán)，于研缽中用少量雙蒸水研磨，加雙蒸水至100mL，1500rpm離心15min，吸取上層液，即為4%水溶液。用前，用1.8%氯化鈉溶液稀釋1倍，即為2%臺(tái)盼藍(lán)染液。
非極性溶劑。脂肪油：脂肪油系指麻油、豆油、棉籽油、花生油等植物油。能溶解油溶性的藥物，本品多用于外用液體試劑，如洗劑、搽劑等。脂肪油易氧化、酸敗。液體石蠟：本品為飽和烷烴化合物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。可分為輕質(zhì)與重質(zhì)兩種，能與非極性溶劑混合，能溶劑生物堿、揮發(fā)油及一些非極性的藥物等，在胃腸代中不分解不吸收，有潤(rùn)腸通便的作用?？勺隹诜苿┡c搽劑的溶劑。油酸乙酯：本品是油溶性的藥物的常用溶劑。在空氣中易氧化、變色，故使用時(shí)常加入抗氧劑。乙酸乙酯：無(wú)色油狀液體，微臭。具有揮發(fā)性、可燃性。在空氣中容易氧化、變色，需要加入抗氧劑。DC細(xì)胞誘導(dǎo)：將收集的PBMC在1640培養(yǎng)基，在37 ℃、5 % CO2條件下在培養(yǎng)板培養(yǎng)4h。
科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時(shí)藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時(shí)取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時(shí)用大匙,較少時(shí)用小匙。2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實(shí)驗(yàn)臺(tái)或污染藥品】；b. 直接傾倒時(shí)瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c. 貼標(biāo)簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標(biāo)簽】；d. 倒完液體后，要立即蓋緊瓶塞，并把瓶子放回原處，標(biāo)簽朝向外面【防止藥品潮解、變質(zhì)】。檢測(cè)試劑盒汲取液體時(shí)要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸。葉綠體分離試劑盒
見(jiàn)光易分解的試劑（如硝酸銀）應(yīng)裝在棕色瓶中。髓鞘染色液(變色酸2R法)
檢測(cè)試劑盒標(biāo)本保存方法：標(biāo)本凝集不全。在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h完全凝聚。臨床查驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)刻快速檢測(cè)，常在血液還未初步凝聚時(shí)即強(qiáng)行離心分別血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在測(cè)定過(guò)程中可以構(gòu)成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易形成假陽(yáng)性作用；這類狀況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查作用變?yōu)殛幮?。為避免上述煩擾作用，處理的辦法是血液標(biāo)本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分別血清，或標(biāo)本搜集時(shí)用帶分別膠的采集血液管或于采集血液管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽Ｋ枨嗜旧?變色酸2R法)