P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測(cè)量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來(lái)測(cè)定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測(cè)單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個(gè)電極的Ag/AgCl用來(lái)測(cè)量電壓。由于電極設(shè)計(jì)得非常小，實(shí)驗(yàn)者可以非常方便地測(cè)量微孔膜上生長(zhǎng)的上皮細(xì)胞的膜電壓及電阻。交流電設(shè)計(jì)與傳統(tǒng)直流電裝置相比也具有一些優(yōu)勢(shì)：膜電壓和電極偏移不會(huì)影響電阻的精確測(cè)定；細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響；沒有金屬電極的電化學(xué)沉積問題。 藥物研究ADME包括吸收、分配、代謝、排想監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度的用細(xì)胞跨膜電阻儀。上海在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)電阻儀一級(jí)代理

異物。這種堆積會(huì)降低其性能。每次使用后，請(qǐng)用Milli-QRwater沖洗電極并存放如上所示定期使用Tergazyme清潔電極清潔劑（Alconox，I比較好304）如下：1.用Milli-QRwater沖洗電極并干燥。2.制成1％的Tergazymedetergent溶液并懸浮電極電極頭完全浸沒在溶液中。如果如果需要，請(qǐng)用軟刷（例如牙刷）刷洗電極表面。 電極清潔，續(xù)3.用Milli-QR水沖洗干凈。按照電極存儲(chǔ)中的詳細(xì)說(shuō)明進(jìn)行存儲(chǔ)部分。打磨（只在測(cè)量電壓時(shí)）4.輕輕擦拭電壓電極（內(nèi)部的兩個(gè)銀粒電極比較好附近的表面）用6靜安區(qū)測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓電阻儀代理商上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度。

放電。為防止電池自身?yè)p壞 放電，然后每月為電池組充電。 更換電池： 1.使用1號(hào)梅花槽螺絲刀，從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼，儀器蓋與底座分開。 2.電池組通過金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲，然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電池組。 4.注意電池組連接器的位置和電線顏色代碼，因此 新電池組可以保持正確的極性。 拉動(dòng)電路板上的小塑料連接器，將其斷開 從電路板上直接拉出來(lái)。 注意：以相反極性連接電池連接器 可能會(huì)導(dǎo)致人身傷害或設(shè)備損壞。 5.將新的電池組放入電池蓋中，然后重新固定到基座上。6.要將電池組

Millicell @ ERS-2（電阻系統(tǒng)）是一種儀表和電極設(shè)計(jì)用于可靠測(cè)量跨上皮電阻的系統(tǒng)培養(yǎng)的上皮細(xì)胞（TEER）。MillicellRERS-2儀表的電子電路及其電極是指示細(xì)胞單層健康和融合。每個(gè)電極頭上的銀/氯化銀（Ag / AgCl）顆?？蓽y(cè)量電極尺寸小，用戶可以輕松測(cè)量上皮電壓和在微孔上生長(zhǎng)的細(xì)胞的電阻膜。該系統(tǒng)只供研究使用。交流電源優(yōu)于直流電源的好處MillicellR ERS-2系統(tǒng)使用交流電（AC）制作膜電阻測(cè)量。使用隔離的交流電源有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)相對(duì)于傳統(tǒng)的直流電（DC）使用：膜電壓和電壓電極偏移不影響電阻測(cè)量。電池上默克細(xì)胞跨膜電阻儀的報(bào)價(jià)具體是多少呢?

能檢查（用于電阻和電壓測(cè)量）電極功能檢查（只適用于電壓測(cè)量） 儀表功能檢查 1.從充電器上斷開Millicell @ ERS-2儀表。 2.將STXO4測(cè)試電極（帶短線的電極）連接到將柔性電極電纜末端的插頭插入儀表儀表上的INPUT端口。 3.打開電源開關(guān)，并將模式開關(guān)設(shè)置為歐姆（Ω2）。 4.儀表應(yīng)顯示1000Ω。 如果不是，請(qǐng)用以下方法調(diào)節(jié)RAdj螺絲：小一字螺絲刀（不包括在內(nèi)），直到儀表顯示讀數(shù)為止1000Ω 平衡電極進(jìn)行電壓測(cè)量當(dāng)Millicell @ ERS-2系統(tǒng)只用于電阻測(cè)量時(shí)，電極可直接用于干燥存儲(chǔ)而無(wú)需任何平衡。該單上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于融合的定量測(cè)量。靜安區(qū)融合的定量測(cè)量電阻儀

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要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)減去整個(gè)從整個(gè)組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細(xì)胞培養(yǎng)插入物與細(xì)胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應(yīng)將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在相對(duì)較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對(duì)于較小的插入物，這不是問題，因?yàn)榕c上海在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)電阻儀一級(jí)代理