要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)減去整個(gè)從整個(gè)組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細(xì)胞培養(yǎng)插入物與細(xì)胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應(yīng)將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在相對(duì)較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對(duì)于較小的插入物，這不是問(wèn)題，因?yàn)榕c上海益啟默克細(xì)胞跨膜電阻儀批發(fā)價(jià)。松江區(qū)在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)電阻儀訂購(gòu)

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請(qǐng)遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請(qǐng)勿將電極頭放在酒精中超過(guò)30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無(wú)菌電解質(zhì)溶液中沖洗電極培養(yǎng)基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進(jìn)行電阻測(cè)量，現(xiàn)在可以使用電極了。4.對(duì)于電壓測(cè)量，允許電極在無(wú)菌狀態(tài)下達(dá)到平衡類似于細(xì)胞培養(yǎng)基的電解質(zhì)溶液處理15分鐘。測(cè)量電池電阻MillicellR ERS-2系統(tǒng)的優(yōu)先選擇應(yīng)用是測(cè)量電池中的電阻。要測(cè)嘉定區(qū)監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度電阻儀商家上海益啟生物公司默克細(xì)胞跨膜電阻儀的優(yōu)勢(shì)。

電極相比，膜的面積相對(duì)較小。請(qǐng)參見(jiàn)下頁(yè)的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計(jì)算，續(xù)在不同的印版格式上實(shí)現(xiàn)一致性（不包括24 mm或更大直徑的刀片），電阻與面積的乘積為通常計(jì)算并報(bào)告。此值與膜用。單位面積電阻是通過(guò)將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面積，計(jì)量單位為Ωcm3。Millicellcell培養(yǎng)插入物和培養(yǎng)皿的有效膜面積為列在下表中。單位面積電阻（Ω）x有效膜面積（cm3）反抗單位面積= 1 cm2單位面積電阻與所用膜的面積無(wú)關(guān)，并且可用于比較從12毫米或更小的刀片獲得的數(shù)據(jù)。 測(cè)量電壓請(qǐng)按照以下步驟測(cè)量電壓。1.使

BATT出現(xiàn)在數(shù)字顯示屏中。避免 自動(dòng)關(guān)閉，在顯示BATT警告時(shí)為電池充電。 注意：為防止腐蝕，請(qǐng)勿濺灑或?yàn)R灑鹽溶液或 儀表上的文化媒體。 請(qǐng)防止數(shù)字液晶顯示屏變暗，請(qǐng)勿將 長(zhǎng)時(shí)間在陽(yáng)光直射下測(cè)量?jī)x表。 掛電池 Millicell @ ERS-2儀表配備6V2,700 mAh可充電電池 NiMH電池組，可充電約500次。 電池組可以在放電周期中的任何時(shí)間充電，并且可以 使用附帶的充電器對(duì)電池進(jìn)行連續(xù)充電而不會(huì)造成損壞。 注意：為防止電池?fù)p壞，請(qǐng)只使用提供的充電器。 根據(jù)使用情況，電池壽命大約為1至2年。NiMH電池 即使不使用電池也要上海益啟電壓電阻表批發(fā)價(jià)。

0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開(kāi);2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開(kāi)關(guān)打到OFF，模式打到Ohms(Q)，將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時(shí)間;4.進(jìn)行電極功能檢測(cè)。電極狀態(tài)浸入溶液時(shí)間從未被測(cè)試24h干燥儲(chǔ)存24h在溶液中儲(chǔ)存2h三.電極功能檢測(cè)（只測(cè)量電壓時(shí)需要)1.將儀表與充電器斷開(kāi)，模式調(diào)到Millivolts;2.將電極頭部浸入與培養(yǎng)基相似的電極液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打開(kāi)開(kāi)關(guān)到ON;4.如果儀表默克細(xì)胞跨膜電阻儀保證質(zhì)量-益啟生物公司。長(zhǎng)寧區(qū)跨上皮電阻的測(cè)量電阻儀銷售

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llicell @無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對(duì)照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時(shí)，請(qǐng)關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。 使用無(wú)菌技術(shù)來(lái)保持培養(yǎng)物的無(wú)菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。要消毒，請(qǐng)使用 標(biāo)準(zhǔn)消毒氣體混合物。要進(jìn)行消毒/消毒，請(qǐng)使用低溫 化學(xué)消毒溶液，如乙醇，異丙醇或5％ 次氯酸鈉。 使用前，請(qǐng)立即對(duì)電極進(jìn)行滅菌或消毒/消毒。 文化將返回到孵化器。 電極滅菌或消毒/續(xù)注意：請(qǐng)勿對(duì)電極進(jìn)行高壓滅菌或火焰燃燒；它經(jīng)不起高溫。請(qǐng)勿將電極暴露在紫外線下；松江區(qū)在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)電阻儀訂購(gòu)