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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-07

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來(lái)源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說(shuō)明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖3是本發(fā)明實(shí)施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖4是本發(fā)明實(shí)施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 具體實(shí)施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。上海益啟生物公司是有授權(quán)的土壤DNA提取公司嗎?上海土壤DNA提取商家

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加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上磁力架吸附1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個(gè)循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已,并不用于限制本發(fā)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),本發(fā)明可以有各種更改和變化;凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。閔行區(qū)土壤DNA提取代理價(jià)格在上海益啟生物買土壤DNA提取可以退貨嗎?

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94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個(gè)循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實(shí)施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅包裹的磁性納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;上磁力架吸附2分鐘,吸棄上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;土壤DNA提取的報(bào)價(jià)具體是多少呢?

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