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來源: 發(fā)布時間:2025-06-10

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:沙漠土;Lane 5:陰性對照。圖:提取不同土壤基因組DNA PCR擴(kuò)增結(jié)果。M: 1kb plus DNA ladder;Lane 1/3/5/7: 酶切前;Lane 2/4/6/8: 酶切后;Lane 1&2:有機(jī)營養(yǎng)士;Lane 3&4:花壇土;Lane 5&6:鹽堿土;Lane 78&8:沙漠土。圖:提取不同土壤基因組DNA用Apa I酶切結(jié)果。PART.03。選擇MP試劑盒的理由。MagBeads FastDNATM Kit for Soil:A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取純度高于平均水平,提取效果穩(wěn)定。DNA收率效果對比—濃度更高嘉定區(qū)土壤基因組土壤DNA提取商家土壤DNA提取零售多少錢呢?

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與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖3是本發(fā)明實(shí)施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖4是本發(fā)明實(shí)施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 具體實(shí)施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。

樣本,5-6m/s,研磨20-40s,難裂解樣本研磨2個循環(huán),增加研磨力度,提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行?!ぽ^軟的樣本,仍然可以采用介質(zhì)E,提高裂解的劇烈程度,增加研磨速度和時間,增加研磨次數(shù)。不僅如此,我們還有文獻(xiàn)支持。參考文獻(xiàn)1:·樣本類型:葡萄枝·樣本粉碎:使用液氮和攪拌機(jī)將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎。·樣本裂解:FastPrep-24TM 5G,介質(zhì)E裂解。·樣本DNA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?!は掠螌?shí)驗(yàn):細(xì)菌16S rD益啟生物提供專業(yè)的土壤DNA提取。

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游實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn):1、適用于不同類型土壤及其他環(huán)境樣品。2、不受腐殖質(zhì)干擾。3、30min-60min內(nèi)即可獲得高產(chǎn)量的DNA。4、DNA純度高,并直接用于下游實(shí)驗(yàn)。5、不含有毒有害的試劑成分。案例研究:材料準(zhǔn)備:1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹下5.棕櫚樹下6.花園7.尼羅河百合花栽盆8.草坪9.檸檬樹下10.鱷梨樹。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:500mg樣本經(jīng)過試劑盒提取的總DNA在1.2%瓊脂糖凝膠電泳(0.5×TAE)。通過瓊脂糖凝膠圖中我們可以看出,不論是哪種上海益啟生物公司土壤DNA提取的優(yōu)勢。崇明區(qū)土壤DNA土壤DNA提取銷售

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