RespirationMeasurement作用測(cè)定水中溶解氧含量類型極譜電極時(shí)代二十世紀(jì)三十年代目錄1電極構(gòu)造2電極原理3測(cè)氧優(yōu)缺點(diǎn)4電極種類5參數(shù)實(shí)例?品牌?型號(hào)?主要技術(shù)參數(shù)Clark氧電極電極構(gòu)造編輯薄膜氧電極**早由（1953），故亦稱Clark氧電極。[2]氧電極實(shí)際上是一個(gè)電化學(xué)電池，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構(gòu)成。銀極為陽(yáng)極，一般制成圓環(huán)狀，作為參比電極，銀極的面積要盡可能大一些，以降低電機(jī)表面電流密度，減少陽(yáng)極的極化現(xiàn)象，使其電極電位不受外加電壓的影響。鉑極為陰極，一般制成圓點(diǎn)狀，位于銀極的**，電解反應(yīng)即發(fā)生在鉑極上。在電極的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆蓋，在電極與薄膜之間充以氯化鉀溶液作為電解質(zhì)。由于水中溶解氧能透過(guò)薄膜而電解質(zhì)不能透過(guò)，因而排除了被測(cè)溶液中各種離子電解反應(yīng)的干擾，成為測(cè)定溶解氧的**性電極。Clark氧電極電極原理編輯當(dāng)在氧電極兩極間施加電壓并超過(guò)O2的分解電壓（約為）時(shí)，透過(guò)薄膜進(jìn)入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原：+4+4e=2銀陽(yáng)極上則發(fā)生銀的氧化反應(yīng)：4+4=4AgCl+4e此時(shí)電極間產(chǎn)生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被測(cè)溶液中的溶解氧便向陰極擴(kuò)散補(bǔ)充。電極的概念是M.法拉第進(jìn)行系統(tǒng)電解實(shí)驗(yàn)后在1834年提出的，原意只指構(gòu)成電池的插在電液中的金屬棒。普陀區(qū)是什么電極聯(lián)系人

    電導(dǎo)率電極，簡(jiǎn)稱也就是電導(dǎo)電極了，其結(jié)構(gòu)原理有區(qū)別于PH電極。電導(dǎo)電極一般分為兩種類型：二電極式電導(dǎo)電極、多電極式電導(dǎo)電極。中文名電導(dǎo)率電極對(duì)應(yīng)電導(dǎo)率對(duì)象價(jià)格優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)簡(jiǎn)易的操作簡(jiǎn)稱電導(dǎo)電極目錄1概述2技術(shù)參數(shù)3性能特點(diǎn)4分類電導(dǎo)率電極概述編輯電導(dǎo)率電極是在保證性能的基礎(chǔ)上簡(jiǎn)化了功能，從而具有了特別強(qiáng)的價(jià)格優(yōu)勢(shì)。清晰的顯示、簡(jiǎn)易的操作和優(yōu)良的測(cè)試性能使其具有很高的性價(jià)比。可廣泛應(yīng)用于火電、化工化肥、冶金、環(huán)保、制藥、生化、食品和自來(lái)水等溶液中電導(dǎo)率值的連續(xù)監(jiān)測(cè)。電導(dǎo)率電極技術(shù)參數(shù)編輯電導(dǎo)率測(cè)量范圍～20μS/cm（配K=）；～200μS/cm（配K=）；～2000μS/cm（配K=電極）；10～20000μS/cm（配K=）；電子單元基本誤差電導(dǎo)率±，溫度±℃；自動(dòng)溫度補(bǔ)償范圍0～℃，25℃為基準(zhǔn)溫度；儀器基本誤差電導(dǎo)率±FS，溫度±℃電子單元重復(fù)性誤差±±1個(gè)字；電子單元穩(wěn)定性：±±1個(gè)字FS/24h；電子單元報(bào)警誤差≤±FS；電子單元環(huán)境溫度影響誤差≤±FS；電子單元電源電壓影響誤差≤±FS；電流隔離輸出4～20mA（負(fù)載<750Ω）；電子單元輸出電流誤差≤±FS；報(bào)警繼電器AC220V、3A；RS485通訊接口（選配）；電源AC220V±22V，50Hz±1Hz。嘉定區(qū)光電電極承諾守信電極可以是金屬或非金屬，只要能夠與電解質(zhì)溶液交換電子，即成為電極。

    如果采用高速石墨加工中心制造電極，速度會(huì)更快，效率也更高，還不會(huì)產(chǎn)生粉塵問(wèn)題。在這些加工過(guò)程中，選擇硬度合適的工具和石墨可減少刀具的磨損耗和銅電極的破損。如果具體比較石墨電極與銅電極的銑削時(shí)間，石墨電極較銅電極快67%，在一般情況下的放電加工中，采用石墨電極的加工要比采用銅電極快58%。這樣一來(lái)，加工時(shí)間大幅減少，同時(shí)也減少了制造成本。(3)石墨電極與傳統(tǒng)銅電極的設(shè)計(jì)不同。許多模具廠通常在銅電極的粗加工和精加工方面有不同的預(yù)留量，而石墨電極則使用幾乎相同的預(yù)留量，這減少了CAD/CAM和機(jī)器加工的次數(shù)，單是這個(gè)原因，就足以在很大程度上提高模具型腔的精度。[3]加工(一)石墨材料的加工形式石墨電極的加工主要有三種形式：加壓振動(dòng)法、數(shù)控自動(dòng)成形法和機(jī)械加工方法。(1)加壓振動(dòng)法：加壓振動(dòng)法需要專門機(jī)床，電極母模與電極形狀相反。石墨材料和成形工具在加工時(shí)相對(duì)放置，留有一定的間隙。由水和磨料混合而成的加工液注入其問(wèn)。在通過(guò)加工液的同時(shí)，使石墨和成形工具發(fā)生超聲波振動(dòng)。在磨料沖擊力的作用下，石墨被微量剝離而成所需要的形狀。磨料為SiC、B4C或金剛石，磨料越粗則加工速度越快。機(jī)床工作時(shí)采用密封式和水幕式進(jìn)行加工。

    其阻值遠(yuǎn)大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極，紅表筆接另一任意極，若為正測(cè)，則為NPN管，若為反測(cè)，則為PNP管。這是因?yàn)楹诒砉P接萬(wàn)用表內(nèi)電池正端，如為正測(cè)，黑表筆接的是P端，晶體管屬NPN型。如為反測(cè)，黑表筆接的是N端，晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發(fā)射極對(duì)集電極和發(fā)射極作正測(cè)。在正測(cè)時(shí)，對(duì)NPN管黑表筆接的是集電極，對(duì)PNP管，黑表筆接的是發(fā)射極。這是因?yàn)椴徽撜郎y(cè)或反測(cè)，都有一個(gè)PN結(jié)處于反向，電池電壓大部分降落在反向的PN結(jié)上。發(fā)射結(jié)正偏，集電路反偏時(shí)流過(guò)的電流較大，呈現(xiàn)的電阻較小。所以對(duì)NPN管，當(dāng)集,射間電阻較小時(shí)，集電極接的是電池正極，即接的是黑表筆。對(duì)PNP管，當(dāng)集，射間的電阻較小時(shí)，發(fā)射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對(duì)發(fā)射極基極做正測(cè)，若指針偏轉(zhuǎn)了1/2--3/5，是硅管。若指針偏轉(zhuǎn)了4/5以上，是鍺管。這是因?yàn)殡娮钃鯇?duì)基——射極作正測(cè)時(shí),加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數(shù)，n是表針在該刻度線上偏轉(zhuǎn)的分格數(shù)。通常硅管U=，鍺管Ube=。因此在測(cè)試時(shí)，對(duì)硅管，n/N約為1/2-3/5；對(duì)鍺管，n/N約為4/5以上。另外，對(duì)于一般小功率的判別。結(jié)構(gòu)**簡(jiǎn)單的電極應(yīng)包括兩個(gè)物相和一個(gè)相界面，即〔金屬|(zhì)電液〕。

    NatureBiotechnology，NatureMedicine等國(guó)際**期刊檢索“Hansatech”,便可查到相關(guān)氧電極研究動(dòng)、植物放氧、耗氧的相關(guān)文獻(xiàn)。[4]Clark氧電極型號(hào)Oxytherm液相氧電極Clark氧電極主要技術(shù)參數(shù)數(shù)據(jù)示例1.樣品用量：ml2.測(cè)量范圍：0~40%O23.氧分辨率：10×10μmol·ml4.控制器：計(jì)算機(jī)控制器與整合式磁力攪拌器，可控制攪拌轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速（150~900rpm），計(jì)算機(jī)控制增益與補(bǔ)償功能，自動(dòng)采集數(shù)據(jù)（），RS232輸出5.軟件功能：功能強(qiáng)大的控制軟件?？煽刂茰囟?、攪拌轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速，自動(dòng)記錄氧信號(hào)的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，自動(dòng)計(jì)算呼吸速率6.溫度控制：整合式半導(dǎo)體控溫裝置，控溫范圍3℃~40℃；控溫精度：℃7.電極輸出：21%O2時(shí)為1μA；10%~90%響應(yīng)時(shí)間<5秒；耗氧量<μmol·ht8.殘余電流：<μA；極化電壓：700mA9.工作電壓：100~240V，50/60Hz，輸出12VDC，10.控制器體積：190×120×85mm。電極有正負(fù)之分，一般正極為陰極，獲得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，負(fù)極則為陽(yáng)極，失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。嘉定區(qū)光電電極承諾守信

電池的組成部分，它由一連串相互接觸的物相構(gòu)成；普陀區(qū)是什么電極聯(lián)系人

    使還原過(guò)程得以繼續(xù)進(jìn)行，又由于電極反應(yīng)的速度極快，而氧分子的擴(kuò)散速度則較慢，所以電解電流的大小受氧的擴(kuò)散速度的限制。這種受氧擴(kuò)散速度限制的電解電流叫做擴(kuò)散電流。在溶液靜止、溫度恒定的情況下，擴(kuò)散電流受被測(cè)溶液與電極表面O2的濃度差控制。隨著外加電壓的加大，電極表面O2濃度必然減小，被測(cè)溶液與電極表面O2的濃度差加大，擴(kuò)散電流也隨之增大。但當(dāng)外加的極化電壓達(dá)到一定值時(shí)，陰極表面氧的還原速率**超過(guò)O2向陰極的擴(kuò)散速率，使陰極表面O2的濃度趨近于零，于是擴(kuò)散電流的大小完全取決于被測(cè)溶液中的氧的濃度（對(duì)于薄膜氧電極而言，也就是緊靠膜外側(cè)的O2濃度）。此時(shí)再增加極化電壓，擴(kuò)散電流基本上不再增加，使極譜波（即電流-電壓曲線）產(chǎn)生一個(gè)平頂。將極化電壓選定在平頂?shù)闹胁浚s～），可以使擴(kuò)散電流的大小基本不受電壓微小波動(dòng)的影響。即電壓在～，氧電極輸出的電流與電極外面氧濃度之間有良好的線性關(guān)系。因此，在極化電壓及溫度恒定的條件下，擴(kuò)散電流的大小即可作為溶解氧定量測(cè)定的基礎(chǔ)。電極間產(chǎn)生的擴(kuò)散電流信號(hào)可通過(guò)電極控制器的電路轉(zhuǎn)換成電壓輸出，用自動(dòng)記錄儀進(jìn)行記錄。普陀區(qū)是什么電極聯(lián)系人

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