WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現(xiàn)自檢時提示通訊錯誤的情況。中國臺灣可見分光分光光度計

在零點不受光的條件下，用零點調節(jié)器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點不受光的條件下，用零點調節(jié)器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。海南分光分光光度計原理分光光度計的原理基于比較樣品吸光度與標準溶液吸光度的差異。

分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。

試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。在測量準確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。它還通過測定紫外光譜范圍內強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。分光光度計可以用于生物學研究。

光度計的原理光度計的原理基于光的電磁性質，通過測量光的強度來獲得光的亮度信息。光度計通常由光源、光學系統(tǒng)、探測器和信號處理器等組成。光源是產(chǎn)生光的裝置，可以是白熾燈、激光器、LED等。光源的選擇取決于測量的需求，例如需要測量特定波長的光線，則需要選擇相應波長的光源。光學系統(tǒng)用于收集和聚焦光線，通常包括透鏡、反射鏡等光學元件。光學系統(tǒng)的設計和性能直接影響到光度計的測量精度和靈敏度。探測器是用于測量光的強度的裝置，常見的探測器有光電二極管（Photodiode）、光電倍增管（PhotomultiplierTube）等。探測器將光轉化為電信號，并輸出給信號處理器進行處理。信號處理器對探測器輸出的電信號進行放大、濾波、數(shù)字化等處理，得到光的強度信息。信號處理器的性能決定了光度計的測量精度和速度。利用紫外可見分光光度計可進行核酸、蛋白濃度測量以及細菌生長濃度測量。陜西紫外可見分光分光光度計

紫外-可見分光光度計應放置于可承重的穩(wěn)定水平臺面。中國臺灣可見分光分光光度計

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系，因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。中國臺灣可見分光分光光度計