2019年5月14日-2019年5月17日，始創(chuàng)于1979年，每年春秋兩屆，在經(jīng)歷了39年的不斷創(chuàng)新，不斷改善的中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)在上海國(guó)家會(huì)展中心盛大舉行，來(lái)自36個(gè)國(guó)家和地區(qū)的4300+品牌企業(yè)帶著自己的醫(yī)療研究檢測(cè)在這里齊聚頭并展露風(fēng)采，深圳市華晨陽(yáng)科技有限公司也不例外，當(dāng)天給大家?guī)?lái)了我們的研究檢測(cè)并由我們的工作人員為大家詳細(xì)講解這個(gè)檢測(cè)的用法以及價(jià)值所在，在這次展會(huì)上，讓深圳華晨陽(yáng)科技有限公司進(jìn)一步得到同行們的認(rèn)可的同時(shí)也提升了公司的市場(chǎng)**度。 細(xì)胞保存液可以防止有價(jià)值細(xì)胞的丟失。甘肅DNA細(xì)胞保存液批發(fā)

產(chǎn)品特點(diǎn)：

簡(jiǎn)單快速：42 min內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。

超 純：獲得的DNA純度高，可直接用于PCR、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

儲(chǔ)存條件

該試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

樣本：口腔拭子取樣器面頰內(nèi)擦拭20次，存放于450 μl緩沖液GA的離心管中，基因組DNA溶解于60 μl洗脫液TB中。0

其中碘化鉀法的得率和D260/D280分別為(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,試劑盒法分別為(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.對(duì)于室溫放置1周的唾液標(biāo)本,兩種提取方法獲得的DNA雖然降解明顯,但是對(duì)TP53和PRB-3基因都能擴(kuò)增正確大小的目的片段.碘化鉀法提取的99名健康兒童和成人的唾液基因組DNA雖然個(gè)體差異明顯[得率為(1.89±0.46) μg],但是DNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠(D260/D280為1.96±0.10).結(jié)論 碘化鉀法提取唾液基因組DNA不僅廉價(jià)、高 效,而且對(duì)人體無(wú)創(chuàng)傷,非常適合大范圍分子流行病學(xué)研究.目錄號(hào) 采樣拭子口腔拭子 細(xì)胞保存液穩(wěn)定劑DNA提取試劑盒唾液采集器一次性基因采樣器一次性DNA采集器細(xì)胞采集卡血樣收集卡法醫(yī)DNA拭子

細(xì)胞保存液的產(chǎn)品作用原理：通過(guò)采集陰道或?qū)m頸分泌物，獲得脫落細(xì)胞后浸入研制的液基細(xì)胞處理試劑中進(jìn)行處理，試劑中的裂解成分可以對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行裂解，去除紅細(xì)胞對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成的干擾；同時(shí)試劑中的固定成分能保存固定白細(xì)胞、脫落上皮細(xì)胞等有價(jià)值的細(xì)胞；并使包裹在黏液中的有效細(xì)胞充分分離出來(lái)，防止有價(jià)值細(xì)胞的丟失。將有效細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，、然后通過(guò)過(guò)慮離心方法***黏液對(duì)制片的干擾，制成脫落細(xì)胞薄片?？捎肏E染色、巴氏染色或其他免疫組織化學(xué)染色等方法使細(xì)胞著色，再通過(guò)人工觀察或通過(guò)計(jì)算機(jī)掃描分析來(lái)檢查陰道或?qū)m頸的細(xì)胞形態(tài)，診斷子宮頸挨、子宮頸內(nèi)膜挨極其挨變的前期變化、人**瘤病 毒和單純皰疹病 毒***以及滴蟲(chóng)性陰道炎、霉菌性陰道炎、細(xì)菌性陰道炎等微生物***。儲(chǔ)存條件及有效期：液基細(xì)胞保存液常溫干燥處保存，有效期兩年。常溫下標(biāo)本可保存30天不變形。細(xì)胞保存液中的固定成分能保存有價(jià)值的細(xì)胞并使包裹在黏液中的有效細(xì)胞充分分離出來(lái)；

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的凍du存培養(yǎng)液；

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，用胰蛋白酶zhi把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下dao來(lái)，懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞則直接將細(xì)胞移至15ml離心管中、；

3. 離心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；

5. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱(chēng)，凍存時(shí)間及操作者；

細(xì)胞保存液獨(dú)特包埋的磁珠，在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力；上海DNA細(xì)胞保存液廠家

細(xì)胞保存液處理后的樣品經(jīng)低速離心過(guò)濾后能徹 底***樣本中的粘液,有效防止粘液對(duì)樣品檢驗(yàn)結(jié)果的干擾。甘肅DNA細(xì)胞保存液批發(fā)

. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/

min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

8．從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但比較好為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞。在凍存前一 天比較好換一次培養(yǎng)液；

9．將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí)，要做好防護(hù)工作，以免***；

10．凍存和復(fù)蘇比較好用新配制的培養(yǎng)液。

甘肅DNA細(xì)胞保存液批發(fā)

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