無血清培養(yǎng)基中通常需要添加一些額外的組分，才能幫助細胞貼壁生長，包括以下幾大類物質(zhì)：1）促貼壁物質(zhì)：一般為細胞外基質(zhì)，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子，對許多細胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化，這些細胞包括成纖維細胞、肉瘤細胞、粒細胞、腎上皮細胞、腎上腺皮質(zhì)細胞、CHO細胞、成肌細胞等。2）促生長因子：針對不同細胞添加不同的生長因子。也是刺激細胞生長、維持細胞功能的重要物質(zhì)，有些是許多細胞必不可少的，如胰島素。3）酶抑制劑：培養(yǎng)貼壁生長的細胞，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養(yǎng)基中需含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達到保護細胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制劑。4）結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運蛋白：常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加量比較大，可增加培養(yǎng)基的粘度，保護細胞免受機械損傷。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基都含有牛血清白蛋白。5）微量元素：硒是常見的。Ham’s F-12與DMEM等體積混合后，得到的DMEM/F12培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，使用更為廣。天津醫(yī)用細胞培養(yǎng)基源頭直供

Waymouth’sMB752/1培養(yǎng)基是由CharityWaymouth研發(fā)出來的化學(xué)限定培養(yǎng)基，**初用于研究小鼠L株亞細胞系L929細胞在無血清條件下的營養(yǎng)、代謝和生長特性的研究。

Waymouth’sMB752/1培養(yǎng)基現(xiàn)已被拓展用于完整***以及其他許多細胞系的培養(yǎng)，如*細胞系的培養(yǎng)。

華晨陽所生產(chǎn)的細胞培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，有些細胞的培養(yǎng)可能需要搭配血清使用。

注意事項

本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌，使用時應(yīng)注意無菌操作，避免污染；

為保持本產(chǎn)品的比較好使用效果，請勿進行凍融處理；

本產(chǎn)品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷療。 江西實驗細胞培養(yǎng)基廠家直銷Ham’s F-10適合用于人二倍體細胞的培養(yǎng)，低血清條件下細胞的克隆化培養(yǎng)，及動物的原代細胞培養(yǎng)。

    培養(yǎng)液的滲透壓是一個非常重要的因素,細胞通?？赡褪?60mOsm/kg～320mOsm/kg。標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內(nèi)波動。特別注意：向培養(yǎng)液中加入其它物質(zhì)有可能會明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓，特別是溶于強酸或強堿中的物質(zhì)。向培養(yǎng)液中添加HEPES時需按以下方法調(diào)節(jié)鈉離子濃度。緩沖系統(tǒng)大多數(shù)細胞所需pH在-。但是，細胞培養(yǎng)適pH值隨培養(yǎng)的細胞種類不同而不同。成纖維細胞喜歡較高pH(-),而傳代轉(zhuǎn)化細胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應(yīng)與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中CO2濃度設(shè)定在5％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為。細胞培養(yǎng)瓶蓋不應(yīng)擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下，細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊，以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養(yǎng)液呈橙黃色，堿性培養(yǎng)液呈深紅色。

    可在血清含量低時用，適用于克隆化培養(yǎng)。F12適用于CHO細胞，也是無血清細胞培養(yǎng)基中常用的基礎(chǔ)細胞培養(yǎng)基。DMEM/F12細胞培養(yǎng)基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養(yǎng)成份豐富，血清使用量也減少。常作為開發(fā)無血清細胞培養(yǎng)基時的基礎(chǔ)細胞培養(yǎng)基。與天然培養(yǎng)基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學(xué)成分所替代，因此，細胞培養(yǎng)中使用合成培養(yǎng)基時必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分，以克服合成培養(yǎng)基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖。針對不同的動物細胞，現(xiàn)已開發(fā)了多種商業(yè)化、個性化的低血清細胞培養(yǎng)基配方，營養(yǎng)成份更加豐富，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養(yǎng)基（serumfreemedium，SFM）經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養(yǎng)的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。MCDB 131培養(yǎng)基不同于傳統(tǒng)培養(yǎng)基之處在于，其含有微量元素、腐胺、腺嘌呤及更高濃度的氨基酸和維生素。

DMEM 培養(yǎng)基具備多種實用配方，以滿足不同細胞的生長需求。其中，高糖型（葡萄糖濃度 4500mg/L）和低糖型（葡萄糖濃度 1000mg/L）為常見。高糖型 DMEM 培養(yǎng)基猶如為代謝旺盛的細胞量身定制，為其提供充足的能量來源，促使細胞快速生長、增殖，尤其適用于像腫瘤細胞這類生長迅猛、對能量需求高的細胞。而低糖型 DMEM 培養(yǎng)基則更契合代謝較為緩慢的細胞，為它們營造溫和穩(wěn)定的生長環(huán)境，保障細胞正常代謝與功能維持，在細胞培養(yǎng)過程中，科研人員可依據(jù)細胞特性靈活選用合適配方。Ham’s F-12營養(yǎng)混合物（Ham’s F-12 Nutrient Mixture）是由Ham以Ham’s F-10營養(yǎng)混合物為基礎(chǔ)設(shè)計而成的。河南正規(guī)細胞培養(yǎng)基檢測

針對細胞培養(yǎng)應(yīng)用，我們提供多種組分的MCDB改良培養(yǎng)基。天津醫(yī)用細胞培養(yǎng)基源頭直供

在細胞培養(yǎng)實驗里，DMEM 培養(yǎng)基的使用過程需嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范。收到培養(yǎng)基后，應(yīng)及時存放于 2-8°C 的環(huán)境中，低溫可有效減緩培養(yǎng)基內(nèi)成分的降解速度，確保其營養(yǎng)成分的穩(wěn)定性。在使用前，需將培養(yǎng)基預(yù)熱至 37°C，模擬人體體溫環(huán)境，讓細胞在適宜溫度下開啟生長旅程。同時，由于 DMEM 培養(yǎng)基多采用碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng)，需將培養(yǎng)環(huán)境的 CO?濃度維持在 5 - 10%，以此精細調(diào)控培養(yǎng)基的 pH 值處于 7.2 - 7.4 的生理適宜區(qū)間，為細胞打造穩(wěn)定且舒適的 “居住空間”，促進細胞健康生長。天津醫(yī)用細胞培養(yǎng)基源頭直供

深圳市華晨陽科技有限公司是一家致力于核酸檢測、分子診斷、醫(yī)學(xué)檢驗、病毒檢測等產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有二十多項**，部分專利已經(jīng)轉(zhuǎn)化應(yīng)用于市場。產(chǎn)品主要應(yīng)用于基因檢測、醫(yī)療機構(gòu)、生物制藥、大型甲等醫(yī)院、出入境檢驗檢疫、診斷試劑、疾控機構(gòu)、刑偵法醫(yī)鑒定等。近年來，公司不斷加大自主研發(fā)投入，積極引進人才和技術(shù)，并與國內(nèi)外多家科研機構(gòu)、醫(yī)學(xué)檢驗所以及三甲醫(yī)院、基因檢測公司、疾病預(yù)防控制中心等科研機構(gòu)有著緊密合作，促進人類健康產(chǎn)業(yè)大發(fā)展。