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申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，對場地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房，經(jīng)營場所和庫房的面積應(yīng)當滿足經(jīng)營要求。經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、***管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營的場所。經(jīng)營場所應(yīng)當整潔、衛(wèi)生。經(jīng)營...

從區(qū)域來看，歐美日等發(fā)達國家和地區(qū)的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展時間早，對醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)水平和質(zhì)量要求較高，市場需求以新產(chǎn)品的升級換代為主，市場規(guī)模龐大，增長穩(wěn)定。而以中國為表示的新興市場是全球相當有潛力的醫(yī)療器械市場，產(chǎn)品普及需求與升級換代需求并存，近年來的增長速度...

醫(yī)療器械如何分類？目前，國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。***類風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類具有中度風(fēng)險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效...

我國醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)歷了從無到有的發(fā)展歷程，生產(chǎn)的產(chǎn)品從國內(nèi)銷售逐步向出口發(fā)展，從向發(fā)展中國家出口逐步發(fā)展到向美國、歐洲等發(fā)達國家出口。經(jīng)過多年的發(fā)展，部分國產(chǎn)醫(yī)療器械已達到國際前列水平，并開始向歐美等發(fā)達國家出口。但是，我國醫(yī)療器械行業(yè)起步相對較晚，與國際醫(yī)療...

醫(yī)療器械生產(chǎn)實行什么樣的管理制度?從事一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門備案，批準后發(fā)給一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門申請...

醫(yī)療器械到底有沒有先發(fā)優(yōu)勢市場印象深的就是冠脈支架的國產(chǎn)三足鼎立，但這可能是歷史積累下來的變化。近些年能看到一些案例，有后發(fā)追趕型，即首張批文獲批好幾年，但銷售額被后獲批產(chǎn)品追趕上的！譬如左心耳封堵器行業(yè)，后獲批的普實，銷售額差不多3億多了！但也有先發(fā)優(yōu)勢很強...

申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，對人員和場地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。經(jīng)營植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營其他類別超過10個類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量...

隨著人們生活水平的提高，越來越多的人開始關(guān)注自己和家人的身體健康狀況，也會自己購買一些醫(yī)療器械在家中檢測自己的健康狀況。當然不是所有的醫(yī)療器械但是適合家用的，所以，目前不少醫(yī)療器械產(chǎn)品都在向著“家用”的方向推銷，也有越來越多人認可其“家用”的方便性。但實際上，...

消費醫(yī)療器械聊了一些消費醫(yī)療器械，覺得產(chǎn)品都是OK的，畢竟臨床數(shù)據(jù)都過關(guān)，但創(chuàng)新消費醫(yī)療器械沒有成熟的銷售模式，照搬美國醫(yī)保模式，可能因為中美醫(yī)療環(huán)境差異，而出現(xiàn)南橘北枳。潛在市場空間，數(shù)字都可以算得超級大，但如何把肉吃到嘴里，卻沒有明確路徑。所以，消費醫(yī)療器...

我國器械市場規(guī)模：由2006年的434億元到今年的4000億元，10年時間增長近9.2倍，我國醫(yī)療器行業(yè)處于快速發(fā)展期。目前我國的醫(yī)療器械市場為同期藥品市場的14%，相比全球器藥的98%，預(yù)示著未來我們還有很大的成長空間。隨著經(jīng)濟的發(fā)展，國民收入的提高，人口老...

醫(yī)療器械監(jiān)管理條例令680號二規(guī)章16醫(yī)療器械注冊管理辦法CFDA局令4號體外診。會議指出醫(yī)療器械特別審批請表，《條例》多面貫徹落實“四個嚴”的要求，經(jīng)濟案判決后多時間受保護以法規(guī)形式固**成果，強化全周期質(zhì)量管理醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)內(nèi)容產(chǎn)品醫(yī)療器械文檔，新網(wǎng)...

申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，對人員和場地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。經(jīng)營植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營其他類別超過10個類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量...

醫(yī)療器械的分類應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表（見附件）進行分類判定。有以下情形的，還應(yīng)當結(jié)合下述原則進行分類：如果同一醫(yī)療器械適用兩個或者兩個以上的分類，應(yīng)當采取其中風(fēng)險程度比較高的分類；由多個醫(yī)療器械組成的醫(yī)療器械包，其分類應(yīng)當與包內(nèi)風(fēng)險程度比較高的醫(yī)療器械一致...

經(jīng)營醫(yī)療器械需要的條件：1、醫(yī)療器械行業(yè)不同于其它的商業(yè)產(chǎn)品，由于它的使用有關(guān)于人們的身體健康，雖然它是利益的產(chǎn)物，但卻仍有“醫(yī)者仁心”的人文色彩，用白話說就是你一定要有良心，產(chǎn)品質(zhì)量要好，要符合規(guī)范。2、醫(yī)療器械的生產(chǎn)需要高技術(shù)支持，生產(chǎn)成本高，因此它的經(jīng)營...

螺旋CT機是目前世界上比較先進的CT設(shè)備之一，其掃描速度快，分辨率高，圖像質(zhì)量優(yōu)。用快速螺旋掃描能在15秒左右檢查完一個部位，能發(fā)現(xiàn)小于幾毫米的病變，如小肝、垂體微腺瘤及小動脈瘤等。其功能多面，能進行全身各部檢查，可行多種三維成像，如多層面重建、CT血管造影、...

我國醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)歷了從無到有的發(fā)展歷程，生產(chǎn)的產(chǎn)品從國內(nèi)銷售逐步向出口發(fā)展，從向發(fā)展中國家出口逐步發(fā)展到向美國、歐洲等發(fā)達國家出口。經(jīng)過多年的發(fā)展，部分國產(chǎn)醫(yī)療器械已達到國際前列水平，并開始向歐美等發(fā)達國家出口。但是，我國醫(yī)療器械行業(yè)起步相對較晚，與國際醫(yī)療...

隨著人們生活水平的提高，越來越多的人開始關(guān)注自己和家人的身體健康狀況，也會自己購買一些醫(yī)療器械在家中檢測自己的健康狀況。當然不是所有的醫(yī)療器械但是適合家用的，所以，目前不少醫(yī)療器械產(chǎn)品都在向著“家用”的方向推銷，也有越來越多人認可其“家用”的方便性。但實際上，...

選購醫(yī)療器械要注意以下幾點：一是因人而異，因時制宜。應(yīng)根據(jù)自己的現(xiàn)狀，想一想自己的身體狀況(或病情)是否需要一臺醫(yī)療器械?選用藥品還是器械更恰當?眼前的這款產(chǎn)品是否適合自己的身體情況(或病情)?產(chǎn)品的性能價格比是否合理?結(jié)合自己的實際情況將上述問題排一排隊，這...

從區(qū)域來看，歐美日等發(fā)達國家和地區(qū)的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展時間早，對醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)水平和質(zhì)量要求較高，市場需求以新產(chǎn)品的升級換代為主，市場規(guī)模龐大，增長穩(wěn)定。而以中國為表示的新興市場是全球相當有潛力的醫(yī)療器械市場，產(chǎn)品普及需求與升級換代需求并存，近年來的增長速度...

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件有差異：國家藥監(jiān)局要求，辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)，必須使用符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的GSP軟件;而對于辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證的企業(yè)，國家藥監(jiān)局是建議使用GSP軟件，但不是強制要求。從所提交資料...

雖然醫(yī)療器械和藥品面對的終端都是醫(yī)院，但小編認為醫(yī)療器械依然有其獨特的行業(yè)法則和特點，導(dǎo)致剛轉(zhuǎn)型做醫(yī)療器械的醫(yī)藥代理商總感覺有勁使不出，業(yè)績自然也就一般般。所以做藥品的必須了解醫(yī)療器械行業(yè)的游戲規(guī)則和法規(guī)，醫(yī)療器械可分為以下幾類：一類，二類，三類醫(yī)療器械201...

醫(yī)療器械廣告應(yīng)符合什么要求?醫(yī)療器械廣告應(yīng)當經(jīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者進口醫(yī)療器械代理人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民**食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并取得醫(yī)療器械廣告批準文件。廣告發(fā)布者發(fā)布醫(yī)療器械廣告，應(yīng)當事先核查廣告的批準文件及其真實性；不得發(fā)布未取得批準文...

選購醫(yī)療器械要注意以下幾點：一是因人而異，因時制宜。應(yīng)根據(jù)自己的現(xiàn)狀，想一想自己的身體狀況(或病情)是否需要一臺醫(yī)療器械?選用藥品還是器械更恰當?眼前的這款產(chǎn)品是否適合自己的身體情況(或病情)?產(chǎn)品的性能價格比是否合理?結(jié)合自己的實際情況將上述問題排一排隊，這...

申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，對人員和場地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。經(jīng)營植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營其他類別超過10個類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量...

T機的工作原理是什么?人體各種組織(包括正常和異常組織)對X線的吸收不等。CT即利用這一特性，將人體某一選定層面分成許多立方體小塊，這些立方體小塊稱為體素。X線通過人體測得每一體素的密度或灰度，即為CT圖像上的基本單位，稱為像素。它們排列成行列方陣，形成圖像矩...

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證效期有差異：從有效期方面來說，醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證暫時沒有規(guī)定有效期，而醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為5年。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證上載明的內(nèi)容有差異：從證書上載明的內(nèi)容來說，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證載明許可證編...

經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品需具備什么資格?開辦一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民部門藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民部門藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經(jīng)營...

醫(yī)療器械（MedicalDevice）定義：“醫(yī)療器械”是指制造商打算單獨或組合用于人類用于以下一個或多個特定醫(yī)療目的的任何儀器、器具、器具、軟件、植入物、試劑、材料或其他物品：—疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)測、預(yù)測、預(yù)后、醫(yī)治或緩解，—診斷、監(jiān)測、醫(yī)治、減輕或賠償傷...

由于人們生活水平的逐步提高，三高人群也變的越來越多，很多人都患有高的血壓等疾病，而擁有這種疾病的人群都要好好注意自己的血壓情況的，因為血壓一旦上去是會非常嚴重的。因此，如果你的家中有高的血壓患者的話，那么你的家中就應(yīng)該備有一個血壓儀了。血糖儀這種醫(yī)療器材是用于...

第三類醫(yī)療器械有哪些?用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波治療儀、用...