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職業(yè)健康化學因素油漆長期大量使用劣質(zhì)油漆，產(chǎn)生有機廢氣，在此工作環(huán)境下，會導致人員大腦細胞受損。測量殺蟲水對肌體神經(jīng)系統(tǒng)存有毒性，會引起神經(jīng)麻痹、感覺神經(jīng)異常。評估實驗室化學品實驗室使用的多種化學試劑、實驗材料、實驗用品中有大部分對人體是有害的，嚴重威協(xié)長期工...

第十一條【常規(guī)申報數(shù)量級別】常規(guī)申報遵循“申報數(shù)量級別越高、測試數(shù)據(jù)要求越高”的原則。申報人應當按照環(huán)境保護部制定的新化學物質(zhì)申報登記指南，提供相應的測試數(shù)據(jù)或者資料。依據(jù)新化學物質(zhì)申報數(shù)量，常規(guī)申報從低到高分為下列四個級別：（一）一級為年生產(chǎn)量或者進口量1噸...

申報人對要求保密的內(nèi)容予以公開時，應當書面告知登記中心。第十九條【測試機構(gòu)】為新化學物質(zhì)申報目的提供測試數(shù)據(jù)的境內(nèi)測試機構(gòu)，應當為環(huán)境保護部公告的化學物質(zhì)測試機構(gòu)，并接受環(huán)境保護部的監(jiān)督和檢查。境內(nèi)測試機構(gòu)應當遵守環(huán)境保護部頒布的化學品測試合格實驗室導則，并按...

試驗外包（Clinical Trial Outsourcing）是指制藥公司、生物技術(shù)公司或醫(yī)療設備公司將其臨床試驗的部分或全部工作外包給專業(yè)的合同研究組織（CRO）或其他第三方機構(gòu)。這種做法在制藥和生物技術(shù)行業(yè)中越來越普遍，主要是由于以下幾個原因：成本效益：...

3.風險控制措施適當性的評審結(jié)論；4.是否準予登記的建議。（四）環(huán)境保護部應當對新化學物質(zhì)登記技術(shù)評審意見進行審查，確定新化學物質(zhì)管理類別，并視不同情況，做出決定：1.對有適當風險控制措施的，予以登記，頒發(fā)登記證；2.對無適當風險控制措施的，不予登記，書面通知...

1. 天然存在的化學物質(zhì)（Naturally Occurring Chemical Substance）：指任何自然環(huán)境中存在的未經(jīng)加工的物質(zhì)或者*通過人力、機械或重力方式，通過溶解在水中、浮選、或通過加熱脫水而沒有發(fā)生化學變化的過程從自然環(huán)境中提取出來的任何...

第二十九條【環(huán)評審批前置條件】環(huán)境保護部門應當將新化學物質(zhì)登記，作為審批生產(chǎn)或者加工使用該新化學物質(zhì)建設項目環(huán)境影響評價文件的條件。第三十條【信息傳遞】常規(guī)申報的登記證持有人應當在化學品安全技術(shù)說明書中明確新化學物質(zhì)危害特性，并向加工使用者傳遞下列信息：（一）...

化妝品原料備案注冊是指在某些國家和地區(qū)，化妝品生產(chǎn)企業(yè)在推出新產(chǎn)品或使用新原料之前，需向相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)提交備案材料，以確保所使用的原料符合安全和法規(guī)要求。以下是一些關(guān)于化妝品原料備案注冊的基本信息：法規(guī)依據(jù)：不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。例如，中國的...

樁的承載力檢測樁的承載力與加荷速率有很大關(guān)系，由于靜荷載試驗與任何動荷載試驗相比，所施加的荷載速率**慢，**接近于實際工程的加荷速率，所以試驗的結(jié)果**接近于實際樁的承載力，因而，國內(nèi)外均將靜荷載試驗的結(jié)果作為樁承載力的標準。樁的完整性檢測基樁的低應變動測法...

（六）注冊人、備案人有自行生產(chǎn)或者委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，應當提交生產(chǎn)企業(yè)信息表（附6）和質(zhì)量安全負責人信息，一次性填報已有生產(chǎn)企業(yè)及其信息。生產(chǎn)企業(yè)為境外的，應當提交境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件。第十一條 我國境內(nèi)*從事受托生產(chǎn)的企業(yè)，應當提交第十條第（六）項中...

軟件***的測試又是一個復雜過程——有單元測試（小模塊測試）、系統(tǒng)測試（塊與塊的聯(lián)系整合）、總體功能測試。期間由測試編程工程師編寫測試工具，制定測試規(guī)則，其難度不亞于系統(tǒng)框架的制定。***才由測試工程師完成測試的任務。外包軟件測試有望成為小作坊軟件業(yè)業(yè)務增長點...

1. 天然存在的化學物質(zhì)（Naturally Occurring Chemical Substance）：指任何自然環(huán)境中存在的未經(jīng)加工的物質(zhì)或者*通過人力、機械或重力方式，通過溶解在水中、浮選、或通過加熱脫水而沒有發(fā)生化學變化的過程從自然環(huán)境中提取出來的任何...

防水涂料：拉伸強度、斷裂延伸率、低溫柔性、不透水性、固體含量、加熱伸縮率、涂膜表干時間、涂膜實干時間、耐熱性、黏結(jié)性；建筑密封材料：密度、耐熱性、低溫柔性、拉伸粘結(jié)性、浸水后拉伸粘結(jié)性、表干時間、下垂度工程其他檢測有：水泥、混凝土用水、外加劑、粉煤灰、水玻璃、...

1.應當提交對產(chǎn)品實際控制的微生物和理化指標，微生物和理化指標應當符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》的要求。2.應當根據(jù)產(chǎn)品實際控制的微生物和理化指標提交相應的質(zhì)量控制措施。3.采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的，應當注明檢驗頻次，所用方法...

對于正常的混凝土，聲波在其中傳播的速度是有一定范圍的，當傳播路徑遇到混凝土有缺陷時，如斷裂、裂縫、夾泥和密實度等，聲波要繞過缺陷或在傳播速度較慢的介質(zhì)中通過，聲波將發(fā)生衰減，造成傳播時間延長，使聲時增大，計算聲速降低，波幅減小，波形畸變，利用超聲波在混凝土中傳...

中國，化學物質(zhì)登記主要是根據(jù)《化學品登記管理辦法》進行的，涉及到的主要內(nèi)容包括：登記對象：包括生產(chǎn)、進口、使用的化學物質(zhì)。登記信息：包括化學物質(zhì)的基本信息、物理化學性質(zhì)、毒理學和生態(tài)學數(shù)據(jù)、生產(chǎn)和使用情況等。風險評估：對化學物質(zhì)可能對人類健康和環(huán)境造成的風險進...

環(huán)境檢測是利用GIS技術(shù)對環(huán)境檢測網(wǎng)絡進行設計，環(huán)境檢測收集的信息又能通過GIS適時儲存和顯示，并對所選評價區(qū)域進行詳細的場地監(jiān)測和分析。 [1]**事業(yè)部門生態(tài)環(huán)境局下轄環(huán)境監(jiān)測站，幾乎每個省市縣（區(qū)）都有環(huán)境監(jiān)測站，例如：深圳市環(huán)境監(jiān)測站、北京市環(huán)境監(jiān)測站...

化妝品原料備案是指在化妝品生產(chǎn)和銷售過程中，相關(guān)企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)提交化妝品原料的相關(guān)信息，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護消費者的健康，確?；瘖y品的質(zhì)量和安全。在中國，化妝品原料備案的相關(guān)規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA...

2、材料進場的質(zhì)量控制物單必須相符。材料進場時，應檢查到場材料的實際情況與所要求的材料在品種、規(guī)格、型號、強度等級、生產(chǎn)廠家與商標等方面是否相符，檢查產(chǎn)品的生產(chǎn)編號或批號、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期與產(chǎn)品質(zhì)量證明書是否相符，如有任何一項不符，應要求退貨或要求供應商提...

（四）感官指標。應當分別描述產(chǎn)品內(nèi)容物的顏色、性狀、氣味等指標。套裝產(chǎn)品應當分別說明各部分的感官指標，使用貼、膜類載體材料的產(chǎn)品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。1.顏色是指產(chǎn)品內(nèi)容物的客觀色澤。同一產(chǎn)品具有可區(qū)分的多種顏色，應當逐一描述；難以區(qū)...

3.風險控制措施適當性的評審結(jié)論；4.是否準予登記的建議。（四）環(huán)境保護部應當對新化學物質(zhì)登記技術(shù)評審意見進行審查，確定新化學物質(zhì)管理類別，并視不同情況，做出決定：1.對有適當風險控制措施的，予以登記，頒發(fā)登記證；2.對無適當風險控制措施的，不予登記，書面通知...

確保雙方對試驗的理解和要求一致，以避免后期出現(xiàn)不必要的糾紛。簽訂詳細合同：在簽訂合同前，需要仔細閱讀合同條款，確保合同內(nèi)容明確、合法、合規(guī)。合同中應明確試驗的范圍、期限、費用、驗收標準以及違約責任等關(guān)鍵條款。跟進試驗進度與質(zhì)量：在試驗過程中，需要定期與外包公司...

中國，化學物質(zhì)登記主要是根據(jù)《化學品登記管理辦法》進行的，涉及到的主要內(nèi)容包括：登記對象：包括生產(chǎn)、進口、使用的化學物質(zhì)。登記信息：包括化學物質(zhì)的基本信息、物理化學性質(zhì)、毒理學和生態(tài)學數(shù)據(jù)、生產(chǎn)和使用情況等。風險評估：對化學物質(zhì)可能對人類健康和環(huán)境造成的風險進...

化妝品原料備案是指在化妝品生產(chǎn)和銷售過程中，相關(guān)企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)提交化妝品原料的相關(guān)信息，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護消費者的健康，確?；瘖y品的質(zhì)量和安全。在中國，化妝品原料備案的相關(guān)規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA...

第二十九條 產(chǎn)品配方為生產(chǎn)投料配方，應當符合以下要求：（一）配方表要求。產(chǎn)品配方表應當包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的等內(nèi)容（附11）。1.原料名稱。產(chǎn)品配方應當提供全部原料的名稱，原料名稱包括標準中文名稱、國際化妝品原料名稱（簡稱INCI名稱）或者...

提交備案申請：向相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)提交備案申請，附上所需的材料和數(shù)據(jù)。審核與批準：監(jiān)管機構(gòu)對提交的材料進行審核，確保原料符合安全標準。備案結(jié)果反饋：審核通過后，企業(yè)會收到備案結(jié)果，方可使用該原料。定期更新：企業(yè)需定期更新備案信息，特別是在原料成分或用途發(fā)生變化時?；?..

化妝品注冊備案資料管理規(guī)定***章 總 則***條 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備...

（四）產(chǎn)品配方香精可按兩種方式填寫，分別提交以下資料：1.產(chǎn)品配方表中*填寫“香精”原料的，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量；產(chǎn)品標簽標識香精中的具體香料組分的，以及進口產(chǎn)品原包裝標簽標識含具體香料組分的，應當在配方表備注欄中說明。2.產(chǎn)品配方表中同時填...

⑷企業(yè)增長速度十分迅速。以承接跨國公司離岸研發(fā)中心、跨國軟件企業(yè)分包業(yè)務為主。對軟件人才有著強大需求，許多企業(yè)在幾年內(nèi)就能達到3000人左右的規(guī)模，對于解決大學生就業(yè)有著十分重要的意義。⑸業(yè)務再轉(zhuǎn)移的風險較大。由于這類企業(yè)主要依靠成本優(yōu)勢生存，比較少地擁有自身...

從宏觀的產(chǎn)業(yè)層面來看發(fā)展速度很快增長速度很快。盡管中國與印度一樣，自20世紀80年代開始就開始承接國際軟件外包項目，但印度在20世紀90年代中期就已經(jīng)快速發(fā)展，而中國直到2003年前后才開始出現(xiàn)快速發(fā)展的局面。根據(jù)咨詢機構(gòu)IDC（國際數(shù)據(jù)公司）發(fā)布的***報告...