實(shí)驗(yàn)室廢氣的常見七個(gè)處理方法：1.冷凝法。采用蒸汽冷卻冷凝，回收高濃度的有機(jī)蒸汽和汞、砷、硫、磷等。2.燃燒法。將可燃物加熱并與氧化結(jié)合燃燒，使污染物轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，從而凈化廢氣。3.吸收。使用一些易溶于水或其他溶液的物質(zhì)，使廢氣中的有害物質(zhì)進(jìn)入液體中凈化氣體。4.吸附法。使廢氣與多孔固體(吸附劑)接觸，吸附固體表面的有害物質(zhì)，以分離污染物。5.催化劑法。不同催化劑對(duì)各種物質(zhì)的催化活性不同，可以將廢氣中的污染物轉(zhuǎn)化為無(wú)害化合物或比原始存在狀態(tài)更容易去除的物質(zhì)，從而達(dá)到凈化有害氣體的目的。6.過濾方法。含有放射性物質(zhì)的廢氣通過過濾器過濾后排放到大氣中。7.定制帶報(bào)警的兩段式活性炭吸附裝置：根據(jù)吸附(有效)和催化燃燒(節(jié)能)兩個(gè)基本原則設(shè)計(jì)，即吸附濃縮催化燃燒法。除塵后，廢氣進(jìn)入吸附床。該系統(tǒng)使用兩個(gè)以上的吸附床，交替使用，以及一個(gè)催化燃燒室。裝置采用單獨(dú)編程的PLC系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)運(yùn)行，系統(tǒng)凈化率可達(dá)90%以上。與傳統(tǒng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室不同，第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室不屬于任何特定的臨床機(jī)構(gòu)或制藥公司.貴州工廠實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——四級(jí)生物安全研究水平：此級(jí)別需要處理危險(xiǎn)且未知的病原體且該病原體可能造成經(jīng)由氣溶膠傳播之病原體或造成高度個(gè)人風(fēng)險(xiǎn)，且該病原體至今仍無(wú)任何已知的疫苗，如阿根廷出血熱與剛果出血熱、埃博拉病毒，馬爾堡病毒，拉薩熱，克里米亞-剛果出血熱，天花，以及其他各種出血性疾病。當(dāng)處理這類生物危害病原體時(shí)必須且具強(qiáng)制性地使用供氧的正壓防護(hù)衣。生物實(shí)驗(yàn)室的四個(gè)出入口將配置多個(gè)淋浴設(shè)備、真空室與紫外線光室，及其他旨在摧毀所有的生物危害的痕跡安全防范措施。多個(gè)氣密鎖將被廣泛應(yīng)用并被電子保護(hù)以防止在同一時(shí)間打開兩個(gè)門。所有的空氣和水的服務(wù)，將和來自生物安全4級(jí)（或P4）實(shí)驗(yàn)室將進(jìn)行類似的消毒程序，以消除意外釋放的可能性。當(dāng)一個(gè)病原體被懷疑或可能有抗藥性時(shí)都必須在BSL-4實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理，直到有足夠的數(shù)據(jù)得到確認(rèn)必須在此規(guī)格實(shí)驗(yàn)室持續(xù)工作，或移交至一個(gè)較低水平的實(shí)驗(yàn)室。云南無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室裝修廠家2017年中國(guó)FDA按照藥品管理，生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無(wú)菌血液制品.

凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)防靜電：所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(fù)<一)電荷等量的均勻的電中性狀態(tài)，而使電荷過剩，物體呈帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時(shí)是不流動(dòng)的，故稱靜電。1.靜電電引起的靜電電擊，引起人的不安全和恐懼感，并可造成二次傷害(例如人因受電擊而摔倒，由摔倒又致傷);2.靜電放電引起的放電電流，可導(dǎo)致諸如半導(dǎo)體元件等破壞和誤動(dòng)作，例如將50塊P-MOS電路放在塑料袋內(nèi)，搖晃數(shù)次后，與非門柵極嚴(yán)重?fù)舸┱哂?jì)39塊，失效率競(jìng)達(dá)78%，這是因?yàn)榘雽?dǎo)體器件對(duì)靜電放電十分靈敏;3.靜電放電產(chǎn)生的電磁波可導(dǎo)致電子儀器和裝置的雜音和誤動(dòng)作;4.靜電放電的發(fā)光可導(dǎo)致照相肢片等感光破壞;5.靜電的力學(xué)現(xiàn)象可導(dǎo)致篩孔被粉塵堵塞，紡紗線紛亂，印刷品深淺不均和制品污染。

理想的無(wú)菌操作室應(yīng)劃為三部分：a)更衣室―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。b)緩沖間―位于更衣間與操作間之間，用于準(zhǔn)備工作，還有防止污染的作用，以保證操作間的無(wú)菌環(huán)境，同時(shí)可放置恒溫培養(yǎng)箱以及必需的小型儀器。c)無(wú)菌操作間―無(wú)菌操作間則用于無(wú)菌操作、細(xì)胞培養(yǎng)，其大小要適當(dāng)，且其頂部不宜過高以保證紫外線的滅菌效果；墻壁光滑無(wú)死角以便清洗和消毒，無(wú)菌操作間容積小且為密閉式，一般無(wú)菌操作間的空氣消毒用紫外線燈，有的實(shí)驗(yàn)室使用無(wú)臭氧紫外線消毒器或電子消毒滅菌器。深圳勵(lì)康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須滿足關(guān)于人機(jī)安全的各種標(biāo)準(zhǔn)。

不同級(jí)別、不同地區(qū)的醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室工作人員的使用習(xí)慣一定會(huì)有差別，例如流式細(xì)胞室、結(jié)核培養(yǎng)室、基因測(cè)序間等，并不是所有的醫(yī)院都會(huì)有這樣的資質(zhì)和需求。當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)該具有前瞻性，醫(yī)院未來會(huì)有開展這些項(xiàng)目的可能性，那么在設(shè)計(jì)時(shí)就需要預(yù)留升級(jí)空間。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室因其具有生物危害性等原因，在對(duì)于實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)和防止樣本的交叉污染方面提出了更多的特殊要求，在不了解這些詳細(xì)要求的情況下盲目施工，無(wú)形中對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的人身安全及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成了較大隱患。一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級(jí)實(shí)驗(yàn)室.孝感千級(jí)實(shí)驗(yàn)室要求

醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須滿足關(guān)于人機(jī)安全的各種標(biāo)準(zhǔn).貴州工廠實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求：1、環(huán)境要求溫度：儀器還是操作對(duì)溫度沒有特殊要求，維持舒適的溫度即可，比如18~26度。濕度：過高的濕度會(huì)導(dǎo)致微生物的滋生，所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對(duì)潔凈區(qū)并沒有要求，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無(wú)菌的環(huán)境，這時(shí)要求有局部的百級(jí)，通?？梢岳贸瑑襞_(tái)或者生物安全柜來實(shí)現(xiàn)，不過有時(shí)候?yàn)榱擞袀€(gè)更好一點(diǎn)的環(huán)境，減小超凈臺(tái)過濾器更換的時(shí)間，會(huì)維持室內(nèi)的潔凈度，比如萬(wàn)級(jí)的潔凈度。無(wú)菌無(wú)毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)無(wú)菌環(huán)境要求很高，在細(xì)胞操作時(shí)，一般需要在100級(jí)空氣質(zhì)量條件下進(jìn)行。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞由于缺乏對(duì)微生物和有毒物的防御能力，一旦被微生物或有毒物質(zhì)污染，或者自身代謝物質(zhì)積累，可導(dǎo)致細(xì)胞中毒死亡。照明：滿足實(shí)驗(yàn)用的操作照度，通常在300LUX。貴州工廠實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)