CE”是法文“ConformitéEuropéene”的縮寫，意為“符合歐洲(標準)”?！癈EMarking”，即CE標志，于1993年簽署的歐盟產品指令98/68/EEC中被正式提出，CE標志成為歐盟國家統(tǒng)一的強制性產品認證標志。換言之，沒有CE標志，就不能進入歐盟市場。產品上施加CE標志，意味著其制造商宣告：該產品符合歐洲的健康、安全、環(huán)保和消費者保護等相關法律所規(guī)定的基本要求(在實際中，這些法律多以產品指令的方式發(fā)布)。施加CE標志的產品，可以合法地進入歐盟統(tǒng)一市場，并自由地在歐盟統(tǒng)一市場內流通。歐洲經濟區(qū)即歐盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國(瑞士除外)。CE標志推行以前，由于歐共體國家對產品進口與銷售的要求不同，所以彼此間容易形成貿易壁壘，阻礙經濟一體化進程。按照歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》(NewAachDirectives)，CE標志應運而生。按照歐盟93年頒布的市場準入指令—93/68/EEC“CE標志”指令，涉及安全、健康、環(huán)保的產品必須符合相應的歐盟法律（指令），從而必須佩帶CE標志，以接受市場監(jiān)督管理。蘇州世測提供電信終端產品多媒體數據終端電信接口電路的CE認證。上海ce認證報價

    “CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE**歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。電磁兼容性electromaompatibility(EMC)設備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對該環(huán)境中的任何事物構成不能承受的電磁騷擾的能力。電磁兼容性包括兩方面：EMI(電磁干擾)，EMS(電磁耐受)兩方面。其中EMI包括：CE（傳導干擾），RE（輻射干擾），PT(干擾功率測試)等等；EMS包括：ESD(靜電放電），RS（輻射耐受），EFT/B(快速脈沖耐受)，surge（雷擊），CS（傳導耐受）等等。CE認證包含20多個指令，例如MD,LVD,EMC,PPE,CPR,PED等等，EMC是CE認證中的一個指令。何謂電磁兼容性（EMC）在說明符合EMC指令的流程前，先將EMC定義如下：一個設備或裝置與其它裝置同時操作時，不會因為電磁干擾問題而影響正常工作之能力。亦即包括：EMI（Electromaierference）/電磁干擾：一個設備或裝置在操作過程中有不利功能的訊號出現，此訊號是不想要且沒意義的，它可能來自外界亦可能來自自己。上海ce認證報價蘇州世測提供音視頻設備熔斷電阻的CE認證。

    CE標志認證是醫(yī)療器械在歐洲國家上市前必須經過的一項認證。歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務、資金和產品（如醫(yī)療器械）的自由流通這三個指令分別是：1.有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD，90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強制實施。2.***外診斷器械指令（IVD），適用于血細胞計數器，妊娠檢測裝置等***外診斷用醫(yī)療器械。該指令目前仍在起草階段，可能于1998年末或1999年初正式實施。3.醫(yī)療器械指令（MedicalDevicesDirec-tive，93／42／EEC），適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無源性醫(yī)療器械（敷料、一次性使用產品、接觸鏡、血袋、導管等）；以及有源性醫(yī)療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和***儀、輸液泵等。

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE**歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。蘇州世測提供信息技術設備PTC熱敏電阻的CE認證。

    什么是CE認證CE認證是歐盟有關安全管控的認證，確保產品最基本的安全保障，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。CE認證管控產品安全，不管控產品質量，CE標識也是一種安全認證標志，產品貼有CE標志，即可進入歐洲市場。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。CE認證標志CE認證的適用國家CE認證可在歐洲32個經濟特區(qū)，包含：EU歐盟28個，EFTA歐自3/4個，土耳其。產品有了CE標識可在歐洲經濟區(qū)(EEA)自由流通。具體EU歐盟28個國家名單為：比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典、英國。注1：EFTA包含瑞士有四個成員國（冰島、挪威、瑞士和列支敦士登）。蘇州世測提供信息技術設備壓敏電阻器的CE認證。上海ce認證報價

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    “CE”認證是一種安全檢測標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE**歐洲統(tǒng)一CONFORMITEEUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。必須由總部位于歐盟成員國的認證機構才可以簽發(fā)證書。CE的意義在于：表示加貼CE標志的產品已通過相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，符合歐盟有關指令規(guī)定，并以此作為該產品被允許進入歐共體市場銷售通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發(fā)現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE標志不是一個質量標志。上海ce認證報價

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