端粒是染色體末端的重復核苷酸元素，保護染色體免受降解和遺傳信息丟失。正常二倍體細胞在每個細胞周期中都會丟失端粒。因此，端粒長度隨著時間的推移而減少，并可能預測壽命。端?？s短對健康狀況有負面影響，并與許多健康問題有關(guān)，包括衰老和ai癥。端粒長度的準確、一致的定量在染色體不穩(wěn)定、DNA修復、衰老、凋亡、細胞功能紊亂和zhong瘤發(fā)生等細胞生物學的許多方面都具有重要意義。

ScienCell的絕dui人類端粒長度定量qPCR檢測試劑盒（AHTLQ）旨在直接測量人類細胞群的平均端粒長度。端粒引物集識別并放大端粒序列。單拷貝參考（SCR）引物集識別并放大人類17號染色體上一個100 bp長的區(qū)域，并作為數(shù)據(jù)標準化的參考。已知端粒長度的參考基因組DNA樣本可作為計算目標樣本端粒長度的參考。精心設計的引物確保：（i）可靠定量的高效性；（ii）無非特異性擴增。每一個引物組都通過qPCR、熔融曲線分析和凝膠電泳對擴增特異性進行了驗證，并通過模板串聯(lián)稀釋對擴增效率進行了驗證。 我們的產(chǎn)品范圍較廣，涵蓋了大量分泌型循環(huán)蛋白，如細胞因子、趨化因子和生長因子，用于免疫學和炎癥研究。發(fā)光試劑盒

來源于生物體內(nèi)的熒光素，常見的有螢火蟲熒光素酶、海腎熒光素酶和Guassia熒光素酶。這些熒光素酶作為“報告蛋白”被用于分子生物學研究中，這種技術(shù)被稱為報告基因檢測法或螢光素酶檢測法（LuciferaseAssay）。跟普通融合蛋白標簽不同，使用熒光素酶構(gòu)建的報告基因可用作目的基因的定量分析。因此常用于研究啟動子、miRNA3'UTR克隆的功能與調(diào)控，因為它們對目的基因的調(diào)控可以是漸變的，而不是簡單的開和關(guān)兩種狀態(tài)。優(yōu)點：靈敏度高，檢測幅度寬；不是哺乳動物細胞內(nèi)源性基因；重復性好；與HTS兼容等。螢火蟲和海腎熒光素酶已經(jīng)被廣泛應用于協(xié)同報告并進行均一化研究。由于它們都是快速，容易和高靈敏的監(jiān)測方法。而且螢火蟲和海腎熒光素酶是理想的雙基因報告系統(tǒng)，因為它們來源于不同的生物進化方向，蛋白結(jié)構(gòu)和底物差異都很大，在實驗中不會產(chǎn)生相互影響。人惡性血液中轉(zhuǎn)錄誤調(diào)節(jié)定量PCR芯片試劑盒FACS可以用于分離表達GFP的細胞和不表達GFP的細胞。

細胞毒性是由合成化合物、細胞自然產(chǎn)生毒性或免疫調(diào)節(jié)細胞(如細胞毒性T淋巴細胞,自然殺傷細胞等)引起的細胞殺傷事件。目前主要通過對受損細胞釋放的相關(guān)底物(如乳酸脫氫酶-LDH)進行定量,從而判斷細胞膜的受損情況。本期，將為大家講解有關(guān)細胞毒性的檢測產(chǎn)品、原理及特點等內(nèi)容。

細胞增殖及毒性檢測是生物相容性測試的一種，檢測藥物或者新型材料在生物環(huán)境中的毒性情況，即通過檢測材料或者藥物對細胞的增殖或者生長的影響，來評價藥物或材料的毒性或者活性，主要用于藥物活性篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、抗腫liu藥效測定等；常用MTT法或者CCK-8法檢測，另外也可以通過Live/dead雙染法進行細胞成像，更直觀的記錄細胞的存活情況。

常用的病毒載體有腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體只能感ran分裂期細胞，而且容量有限，腺病毒一般不能整合到染色體上，只能進行瞬時感ran。與其它逆轉(zhuǎn)錄病毒相比，慢病毒（LV）具有可以感ran非分裂期細胞、容納外源性基因片段大，可以長期表達等xian zhu優(yōu)點。慢病毒不產(chǎn)生任何有效的細胞免疫應答，可作為一種體外基因運輸?shù)墓ぞ?。慢病毒載體介導的轉(zhuǎn)基因表達能持續(xù)數(shù)月，且無可觀察到的病理學現(xiàn)象。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)?？商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。為產(chǎn)生高滴度的病毒顆粒，需要利用表達載體和包裝質(zhì)粒同時共轉(zhuǎn)染細胞，在細胞中進行病毒的包裝，包裝好的假病毒顆粒分泌到細胞外的培養(yǎng)基中，離心取得上清液后，可以直接用于宿主細胞的感ran。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)?；蛩馁|(zhì)粒包裝系統(tǒng)。其中四質(zhì)粒系統(tǒng)比三質(zhì)粒系統(tǒng)在生物安全性上更好一些，所以應用較多。示蹤試劑盒中所使用的熒光探針具有極低細胞毒性和無生物活性的特點。

您想要快速、準確的了解不同處理、來源的組織或細胞樣品之間某一類信號通路相關(guān)基因的表達情況嗎？為簡化基因分析研究，美國sciencell公司特推出GeneQueryTM qPCR試劑盒，這款產(chǎn)品能夠快速、簡單的獲得這些不同來源樣品之間您感興趣的信號通路相關(guān)基因群之間的精確表達倍數(shù)關(guān)系，并提供后續(xù)基因定量PCR 特異性引物序列信息。該試劑盒主要集中于生物學途徑、ai癥研究、遺傳性疾病和生物標志物等方面的研究，可在一個96 孔板內(nèi)同時檢測96個相關(guān)基因的表達，少至0.1ng cDNA 就可快速準確的檢測和量化靶基因的表達。除了該試劑盒，還提供單獨的引物進行基因表達分析，這些引物組能特異性地識別和高效地擴增靶基因的cDNA。

可以應用以下等領域：

1、探索新型藥物靶向基因，

2、發(fā)現(xiàn)正常和病理細胞之間的信號異常，

3、確定藥物作用機制，

4、預測各種疾病的藥物療效，

5、評估藥物對基因表達和信號傳導的影響。

驗證miRNA對靶基因的調(diào)控是否真正的存在，zui常用的方法就是熒光素酶報告基因。WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒

在用酶標儀檢測結(jié)果的時候，為了保證實驗結(jié)果的線性，MTT 吸光度盡量在0-0.7 范圍內(nèi)。發(fā)光試劑盒

不過也有用單抗做檢測抗體的情況，尤其是在科研中。雙抗體夾心法具有高靈敏度、高專一性的優(yōu)勢，但該法只適用于有多個結(jié)合位點的抗原檢測，主要用于檢測各種大分子抗原——例如在醫(yī)學檢測中測定HBsAg、HBeAg、AFP等疾病相關(guān)的，以及在科研中檢測細胞因子等。

由于雙抗體夾心法特異性高，在檢測過程中有時會將樣本和酶標抗體同時加入進行反應，稱為雙抗體夾心一步法，因為操作時間短，在商業(yè)化生產(chǎn)中有很大優(yōu)勢。

但雙抗體夾心一步法要特別注意ELISA中的鉤狀效應（hook ffect），因為此時如果樣本中抗原含量過高會導致其與固相抗體和酶標抗體均有結(jié)合而無法形成“夾心復合物”，此時測出的結(jié)果將低于實際含量甚至是陰性結(jié)果。

因此，如果使用雙抗體夾心一步法測定樣本中抗原含量時要注意測量的線性范圍，另外使用高親和力的單抗也可削弱鉤狀效應。 發(fā)光試劑盒

上海中喬新舟生物科技有限公司

1、原代細胞：ScienCell（中國區(qū)正規(guī)一級代理）人源和動物源各種原代細胞。

2、培養(yǎng)基：原代細胞專用低血清、無血清、無異源蛋白無動物成分培養(yǎng)基。

3、細胞培養(yǎng)試劑：胎牛血清、原代細胞轉(zhuǎn)染試劑盒、細胞實驗檢測試劑盒、細胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細胞裂解物等。

4、細胞系（株）：種類豐富（1000余種），已通過STR鑒定；提供細胞株完全培養(yǎng)基。

5、自研產(chǎn)品：支原體檢測/qing除試劑盒、端粒酶檢測試劑盒、人源/動物源ELISA試劑盒等系列產(chǎn)品。

6、技術(shù)服務：綠/紅色熒光蛋白標記、熒光素酶標記、慢bing毒介導基因沉默或過表達及穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建，細菌基因敲除、細胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學實驗。