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Recombinant Human CD5 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-07-09

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合抗體封閉技術,有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合,避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動,確保實驗結果的穩(wěn)定性和重復性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG(Uracil-DNA Glycosylase)防污染系統(tǒng),通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結果的干擾,避免假陽性結果的出現(xiàn)??焖贁U增與多重檢測優(yōu)化的反應體系支持快速擴增程序,可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測,同時適用于多重PCR檢測,可在單個反應孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,包括cDNA、基因組DNA等,尤其適合低豐度基因的定量檢測,如低表達的mRNA、lncRNA、小RNA等。在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。Recombinant Human CD5 Protein,His Tag

Recombinant Human CD5 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Human IL-23 alpha&IL-12 beta Protein,His TagPfu DNA Polymerase 具有較高的保真度,能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基,降低非目標突變的發(fā)生率。

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RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度:RcView與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重熒光特性:RcView與雙鏈DNA結合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488 nm,發(fā)射波長515 nm),而與單鏈DNA或RNA結合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,操作簡便,能夠有效防止污染,提高檢測效率。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用高質(zhì)量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計:部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結果。操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟,降低了污染風險。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒的快速定量檢測,如流感病毒、病毒等?;虮磉_分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合微量RNA樣本。多重檢測:可同時檢測多個目標基因,適用于高通量樣本分析。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,確保DNA片段的高精度復制。

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10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實驗。產(chǎn)品特點高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,在紫外光下發(fā)出強烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測DNA片段、質(zhì)粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計:10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,可根據(jù)實驗需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩(wěn)定性高:常溫保存,穩(wěn)定性好,無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳:用于檢測PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實驗中,用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實驗室中的經(jīng)典染料。Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對比:與Taq酶相比,Pfu DNA Polymerase的錯誤率更低,適合高精度實驗。Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein

Phusion DNA Polymerase 應在后面加入反應體系中,以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Human CD5 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA,可擴增長度達10 kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。Recombinant Human CD5 Protein,His Tag

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