從裂解物來源看，無細胞蛋白表達技術主要分為原核系統(tǒng)和真核系統(tǒng)。原核系統(tǒng)以大腸桿菌S30提取物為主，成本低、耐受性強，適合表達簡單蛋白或引入非天然氨基酸，但缺乏復雜翻譯后修飾能力。真核系統(tǒng)包括兔網(wǎng)織紅細胞裂解物（RRL）和麥胚提取物（WGE），前者適合哺乳動物蛋白的高效表達，后者對植物和病毒蛋白更優(yōu)，且能處理長鏈RNA，但成本較高。此外，昆蟲細胞提取物系統(tǒng)近年也用于復雜蛋白的修飾研究。英國nuclera 高通量微流控蛋白表達篩選系統(tǒng)可助力支持無細胞蛋白表達技術，如想了解更多信息，歡迎咨詢官方代理商上海曼博生物！添加0.5mM PMSF將 ??體外表達蛋白的降解率??從45%壓制至<5%。大規(guī)模蛋白表達定位

在合成生物學中，無細胞蛋白表達技術是構建人工細胞和基因電路的he xin工具。研究人員通過混合不同物種（如大腸桿菌+哺乳動物）的裂解物，創(chuàng)建雜合翻譯系統(tǒng)，以實現(xiàn)跨物種蛋白的協(xié)同合成。該技術還支持無細胞基因線路的快速原型設計，例如將CRISPR組分與報告蛋白共表達，用于體外診斷工具的開發(fā)。由于擺脫了細胞膜的限制，CFPS可直接整合非生物元件（如合成聚合物或納米材料），推動人工合成生命和生物-非生物雜合系統(tǒng)的前沿研究。無細胞蛋白表達技術可快速表達膜蛋白（如GPCRs、離子通道）用于藥物靶點研究，解決了此類蛋白在細胞內(nèi)難表達、易沉淀的問題。在診斷領域，基于CFPS的體外轉(zhuǎn)錄-翻譯系統(tǒng)被整合到便攜式設備中，用于現(xiàn)場檢測病原體核酸（如埃博拉病毒），實現(xiàn)“樣本進-結果出”的快速診斷。此外，該技術還能合成定制化抗原，用于抗體庫篩選或個性化cancer疫苗開發(fā)。膜蛋白表達定位原核蛋白表達速度快，但??真核蛋白表達??更接近天然結構。

根據(jù)模板設計，無細胞蛋白表達技術可分為線性模板和環(huán)狀模板表達。線性模板（如PCR產(chǎn)物）無需克隆，快速啟動表達，但穩(wěn)定性差、產(chǎn)量較低，適用于Batch體系的快速篩選。環(huán)狀模板（如質(zhì)粒DNA）通過克隆技術制備，穩(wěn)定性高且產(chǎn)量提升，適合CECF體系的大規(guī)模生產(chǎn)（如抗體或抗原制備）。此外，結合T7/T3/SP6啟動子的偶聯(lián)轉(zhuǎn)錄/翻譯系統(tǒng)（如TNT系統(tǒng)）可直接以DNA為模板，簡化流程并提高效率。以上形式可根據(jù)需求組合使用，例如原核CECF系統(tǒng)+環(huán)狀模板用于工業(yè)化生產(chǎn)，或真核Batch系統(tǒng)+線性模板用于快速篩選。

中國在合成生物學領域的政策布局更側重細胞工廠（如微生物發(fā)酵），對無細胞蛋白表達技術這類技術的專項扶持較少。盡管《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》提及無細胞合成，但配套資金和產(chǎn)業(yè)政策尚未細化，難以吸引資本大規(guī)模投入。此外，無細胞蛋白表達技術涉及多學科交叉（合成生物學、微流控、AI建模），國內(nèi)既懂技術又懂產(chǎn)業(yè)化的復合型人才稀缺。反觀美國，DARPA等機構通過“BioMADE”計劃資助無細胞蛋白表達技術的jun shi和民用轉(zhuǎn)化，而中國在類似頂層設計上的滯后，進一步拉大了與國際前沿水平的差距。體外蛋白表達憑借其速度與靈活性的雙重優(yōu)勢，在基礎研究、藥物開發(fā)和即時診斷領域持續(xù)釋放價值。

無細胞蛋白表達技術在實際應用中也存在一些技術短板。由于反應體系缺乏活細胞的代謝調(diào)控機制，能量供應和原料再生效率較低，導致反應持續(xù)時間較短（通常只維持4-6小時），限制了蛋白產(chǎn)量的進一步提升。同時，該技術對反應環(huán)境高度敏感，溫度波動、氧化應激或污染物都可能影響蛋白合成效率，這對實驗操作的穩(wěn)定性提出了更高要求。此外，雖然CFPS能表達傳統(tǒng)細胞系統(tǒng)難以生產(chǎn)的毒性蛋白，但對于需要復雜折疊或多亞基組裝的蛋白（如某些膜蛋白或超大分子復合物），其成功率仍然有限。大腸桿菌體外蛋白表達的單次反應成本（$1.5）只為哺乳細胞系統(tǒng)的 1/50。分泌蛋白表達常見問題

體外蛋白表達技術正在改寫蛋白質(zhì)研究的??時空規(guī)則??。大規(guī)模蛋白表達定位

無細胞蛋白表達技術CFPS的開放體系特性使其對實驗環(huán)境極為敏感。裂解物中的酶活性會隨凍融次數(shù)下降，需分裝保存并避免反復凍融；反應中核酸酶殘留可能導致模板降解，常需額外添加抑制劑（如RNasin）。此外，不同批次的裂解物活性可能存在差異，導致實驗結果難以重復。例如，某研究組發(fā)現(xiàn)同一模板在連續(xù)三次實驗中蛋白產(chǎn)量波動達30%，后來通過標準化裂解物制備流程（如固定細胞生長OD值）才解決該問題。這些細節(jié)要求使得CFPS的操作容錯率較低。大規(guī)模蛋白表達定位