PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖，破骨細胞的誘導，在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一種電子供體，是一種內源性抗氧化劑。舟山Bortezomib ( 硼替佐米）

在領域，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發(fā)生和發(fā)展。通過使用MCE抑制劑，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態(tài)，恢復抑制基因的表達，從而抑制的生長和轉移。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景。除了，MCE抑制劑在神經退行性疾病的中也展現出潛力。研究發(fā)現，阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節(jié)相關基因的表達，改善神經細胞的功能，減緩疾病的進程。例如，MCE抑制劑可以促進神經生長因子的表達，增強神經元的存活和再生能力。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激，進一步保護神經細胞。盡管目前仍處于研究階段，但MCE抑制劑在神經退行性疾病中的應用前景令人期待。Tween 80（吐溫80）供貨報價Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑，是Na+-K+-Cl+協同轉運蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑，但對NKCC2也有抑制作用，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細胞因子，在宿主防御機制中對許多細菌和病原體以及過敏和自身免疫反應起著關鍵作用。IL-17A誘導肽、細胞因子、趨化因子和基質金屬蛋白酶的產生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白，在HEK293細胞中表達，C末端帶有His標簽，由132個氨基酸組成(G24-A155)。

MCE抑制劑的作用機制主要涉及對DNA甲基化的調控。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，能夠影響基因的表達和細胞的命運。MCE抑制劑通過與特定的甲基化位點結合，阻止甲基轉移酶的作用，從而降低DNA的甲基化水平。這一過程不僅能夠沉默基因的表達，還可能導致細胞的凋亡和正常細胞的功能恢復。此外，MCE抑制劑還可能通過影響其他表觀遺傳修飾，如組蛋白修飾，進一步調節(jié)基因表達。這種多重作用機制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現出廣泛的應用潛力。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調誘導人肝細胞凋亡。

MCE抑制劑的作用機制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉運。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調控，包括細胞內外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響。當MCE抑制劑與鈣通道結合時，會導致通道的關閉，從而阻止鈣離子的進入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細胞的代謝途徑，進而影響細胞的生長和凋亡。例如，在心肌細胞中，過量的線粒體鈣會導致細胞損傷，而MCE抑制劑的應用可以有效降低這種損傷，保護心肌細胞的功能。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑，IC50 值為 3 nM。紹興Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）

Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究。舟山Bortezomib ( 硼替佐米）

Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細菌蛋白質的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于，心律不齊和心絞痛的研究。舟山Bortezomib ( 硼替佐米）