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返藍(lán)、伊紅和蘇木素染色液在病理切片制作中的先后順序解析
在病理切片制作過程中，返藍(lán)、伊紅和蘇木素染色液的運用至關(guān)重要，它們以特定的先后順序發(fā)揮作用，共同完成對切片的染色，從而清晰展示組織的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞特征。
蘇木素染色：細(xì)胞核的著色
蘇木素染色是病理切片染色的起始步驟。將脫蠟至水后的切片放入蘇木素染液中，染色時間一般為3-15分鐘，具體時間依據(jù)染液濃度和組織類型調(diào)整。蘇木素是一種堿性染料，能夠與細(xì)胞核中的酸性物質(zhì)結(jié)合，使細(xì)胞核呈現(xiàn)迷人的藍(lán)紫色。染色完成后，用自來水沖洗切片，去除多余的染液，此時細(xì)胞核已被染成藍(lán)紫色，為后續(xù)的染色步驟奠定了基礎(chǔ)。
分化與返藍(lán)：細(xì)胞核染色的優(yōu)化
蘇木素染色后，切片需放入分化液中進(jìn)行分化。分化液通常為1％鹽酸酒精，分化時間要嚴(yán)格控制，一般為數(shù)秒至數(shù)十秒，以免過度分化導(dǎo)致染色過淺。分化步驟的目的是去除細(xì)胞核上過多的蘇木素染料，使細(xì)胞核的染色更加清晰。分化后，用自來水沖洗切片，然后進(jìn)行返藍(lán)處理。返藍(lán)液一般采用弱堿性溶液，如氨水或碳酸鋰飽和水溶液，將切片放入返藍(lán)液中浸泡數(shù)秒至數(shù)分鐘，再用流水沖洗。返藍(lán)的作用是使細(xì)胞核由分化后的紫紅色恢復(fù)為清晰的藍(lán)色，確保細(xì)胞核的染色效果達(dá)到很好。
伊紅染色：細(xì)胞質(zhì)的著色
完成蘇木素染色和返藍(lán)處理后，切片進(jìn)入伊紅染色步驟。伊紅是一種酸性染料，能夠與細(xì)胞質(zhì)中的堿性物質(zhì)結(jié)合，將細(xì)胞質(zhì)染成溫柔的粉紅色。將切片放入伊紅染液中染色2-5分鐘，具體時間可根據(jù)實際情況調(diào)整。染色完成后，用乙醇和二甲苯進(jìn)行脫水與透明處理，為封片做好準(zhǔn)備。
封片：切片的保存與觀察
然后，當(dāng)載玻片上無二甲苯時，用中性樹膠封片。中性樹膠能夠固定切片，防止其干燥和變形，同時使切片在顯微鏡下觀察時更加清晰。一張精美的HE染色切片就此完成，細(xì)胞核呈藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色，組織形態(tài)和細(xì)胞特征一目了然。
返藍(lán)、伊紅和蘇木素染色液在病理切片制作中遵循著嚴(yán)格的先后順序，每一步都不可或缺。它們相互配合，共同完成了對切片的染色，為病理診斷提供了重要的依據(jù)。
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