1 實驗部分

1.1原料和設(shè)備

環(huán)氧樹脂(E-51)：工業(yè)級，巴陵石油化工有限公司；二乙醇胺：分析純，天津福晨化學(xué)試劑廠；**：分析純，天津福晨化學(xué)試劑廠；無水乙醇：分析純，西隴化工有限公司。

電子天平：HZF-A100,福州華志科學(xué)儀器有限公司；電動攪拌器：JJ-1,江蘇金壇市中大儀器廠；電熱鼓風(fēng)干燥箱：101-2A,中興偉業(yè)儀器有限公司；磁力攪拌器：HJ-1,鞏義市予華儀表有限公司；傅里葉變換紅外光譜儀：FT-IR-650S,天津港東科技股份有限公司；熱重分析儀：TG209F3,德國耐馳儀器制造有限公司。

1.2環(huán)氧樹脂的親水改性

二乙醇胺與環(huán)氧樹脂的開環(huán)加成反應(yīng)，簡單的脂肪胺活性較高，與環(huán)氧基反應(yīng)時會劇烈放熱，1分子的二乙醇胺只有1個活性氫，只與1個環(huán)氧基反應(yīng)，得到1個叔胺基和1個羥基，同時將兩個羥基連接至環(huán)氧樹脂分子鏈。

稱取一定量的環(huán)氧樹脂加入**和無水乙醇的混合物中，加熱攪拌下使環(huán)氧樹脂充分溶解，后升溫至反應(yīng)溫度，將一定量的二乙醇胺乙醇溶液通過恒壓漏斗緩慢滴加到環(huán)氧樹脂的三口瓶中，反應(yīng)完成后，降溫至室溫。滴入一定量的乙酸，攪拌0.5h,再加入一定量的去離子水攪拌0.5h,得到改性環(huán)氧樹脂分散體系。

1.3紅外光譜的測定

利用壓片機壓制溴化鉀片，環(huán)氧樹脂以**為溶劑溶解，然后滴到溴化鉀片上，靜置待溶液分布均勻，用紅外干燥箱烘干，測試。

1.4環(huán)氧基轉(zhuǎn)化率的計算

親水改性反應(yīng)前后環(huán)氧樹脂的苯環(huán)數(shù)量沒有發(fā)生變化，而環(huán)氧基團因參與反應(yīng)而含量降低，環(huán)氧基在910cm-1處的特征吸收峰高與1600cm-1處苯環(huán)的吸收峰高的比值同環(huán)氧樹脂中環(huán)氧基的含量成正比。

親水改性反應(yīng)前后環(huán)氧樹脂的苯環(huán)數(shù)量沒有發(fā)生變化，而環(huán)氧基團因參與反應(yīng)而含量降低，環(huán)氧基在910cm-1處的特征吸收峰高與1600cm-1處苯環(huán)的吸收峰高的比值同環(huán)氧樹脂中環(huán)氧基的含量成正比，以公式(1)的計算結(jié)果來表示環(huán)氧基的轉(zhuǎn)化率。

（未完待續(xù)）

來源：化工科技，河南省科學(xué)院同位素研究所有限責(zé)任公司，河南工業(yè)大學(xué)，邁愛德編輯整理