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土壤DNA提取哪家優(yōu)惠

來源: 發(fā)布時間:2025-06-09

取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻; c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸附材料,分離液體和硅基DNA吸附材料; d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料; e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA; 2)PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增,在電泳儀中檢測DNA。 本發(fā)明具有以下有益效果: 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,配制好土壤裂解液、結(jié)合液、漂洗液、洗脫液,利用特殊成分的土壤裂解液,在加入結(jié)合液之前,樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結(jié)合,離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液,上清液中加入結(jié)合液,混合后轉(zhuǎn)入含有硅基DNA吸附材料中,分離液體和硅基DNA吸附材料,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫獲得純化DNA;采購?fù)寥繢NA提取去哪家比較專業(yè)?土壤DNA提取哪家優(yōu)惠

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NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil,按照土壤試劑盒提取protocol進行。有效裂解:采用介質(zhì)E,介質(zhì)E中研磨珠與菌體大小,可以有效裂解各種菌體細(xì)胞。去雜提純:試劑根據(jù)微生物DNA提取而優(yōu)化設(shè)計,裂解液、雜質(zhì)去除劑及漂洗液能夠針對菌體特性很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑,能夠提取更多的微生物DNA。省時簡便:柱膜法提取操作簡單省時?!ず苡不蝽g性的樣本,可以單獨用介質(zhì)A(1169**050)代替土壤試劑盒中的介質(zhì)E來裂上海土壤DNA提取的供應(yīng)商。虹口區(qū)土壤DNA提取哪家優(yōu)惠

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所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl,推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5; (b)結(jié)合液,其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L; 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合,所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L; 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0;土壤DNA提取哪家優(yōu)惠

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