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北京生物指示劑

來源: 發(fā)布時間:2025-07-04

兩類過氧化氫滅菌驗證生物指示劑的選擇之結構選擇 常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑多為片式,自含式產品目前只有少數企業(yè)能生產。自含式常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑的載體一般緊靠透氣材料,保證芽孢與過氧化氫充分接觸。真空滅菌生物指示劑產品形式一般為自含式,其染菌載體需遠離透氣材料(通常在底部),增加滅菌的挑戰(zhàn)性。 自含式過氧化氫滅菌生物指示劑(適用于常壓空間滅菌) 過氧化氫低溫等離子體滅菌生物指示劑(適用于真空滅菌)泰林生物指示劑的D值穩(wěn)定,確保在不同滅菌條件下的一致性。北京生物指示劑

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生物指示劑的定義與作用及法規(guī)與標準要求 定義:生物指示劑(Biological Indicators, BIs)是一種含有特定微生物(如芽孢)的標準化產品,用于驗證滅菌過程的效力。其關鍵是通過監(jiān)測滅菌后微生物的存活情況,評估滅菌設備或工藝是否達到無菌保證水平(SAL,通常為10??)。 作用: 驗證滅菌設備的性能(如溫度、壓力、氣體濃度等)。 確認滅菌工藝的有效性(如穿透性、均勻性) 定期監(jiān)控滅菌程序的穩(wěn)定性(如再驗證)。 法規(guī)與標準要求 生物指示劑的生產和使用需符合以下國際及國內標準: ISO 11138系列:規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中國標準):對應ISO 11138,明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對應的生物指示劑技術規(guī)范。 GMP/GLP:要求制藥企業(yè)和實驗室使用標準化生物指示劑,確保滅菌驗證的可追溯性和數據可靠性。 USP/EP/JP:各國藥典對生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結果判定提出具體要求。 泰林生物提供滿足法規(guī)標準要求的生物指示劑,包括:汽化過氧化氫、壓力蒸汽、環(huán)氧乙烷、懸液式濕熱、干熱滅菌和氣體滅菌生物指示劑。云南121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑泰林生物指示劑可用于隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證。

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生物指示劑的技術原理與微生物學基礎 芽孢的抗性機制 生物指示劑的關鍵是特定微生物的芽孢(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌)。 芽孢具有多層保護結構(如皮層、孢子殼),使其耐受高溫、輻射、化學滅菌劑等極端條件。 抗力驗證:芽孢的D值(殺滅90%微生物所需時間)和Z值(溫度變化對D值的影響)是評估滅菌效力的關鍵參數。 培養(yǎng)液設計 變色培養(yǎng)基(如溴甲酚紫)通過pH變化指示微生物生長(滅菌失敗時產酸變黃)。 自含式設計整合培養(yǎng)液與芽孢載體,避免二次污染(如泰林專利防蒸發(fā)結構)。

環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 1、切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。 2、環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數,建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。 3、吸取含紙質載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導致移液不準確。 4、建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數,確保每片(支)生物指示劑計數結果均符合要求。 5、建議使用玻璃珠(4mm-6mm)對紙質載體進行打散處理。 6、芽孢計數過程中必須進行熱激活處理:溫度80℃-85℃,時間10min。如何確保滅菌過程中的微生物被完全殺滅?泰林生物指示劑通過強抵抗力微生物直接反映滅菌效果。

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濕熱滅菌生物指示劑的選型 某滅菌程序的滅菌條件為121℃,12min,能否選擇FBio≥12min的生物指示劑? A:?能否選擇FBio≥12min的生物指示劑,需知曉該滅菌程序的FPhy值,即使是相同的滅菌參數,不同設備的FPhy的也可能存在較大差異,如脈動真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據《歐洲藥典》的要求,選擇物理殺滅時間FPhy將指示劑殺滅到10-1~10-3。 滅菌程序1參數為:121℃,8min,FPhy值為13min,選擇生物指示劑的D值為1.8min,芽孢數量為2.0×106cfu/支,可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數為:121℃,10min,FPhy值=15min,能否使用同一批生物指示劑? A:?本批生物指示劑的FBio經計算為11.3min,推薦應用于FPhy值在13.1~16.7min之間的滅菌程序。滅菌程序FPhy為13min經實驗證實可殺滅該批次生物指示劑;滅菌程序2的參數為121℃ 10min的殺滅程序符合將指示劑殺滅到10-1~10-3的要求,可以共同使用該批次生物指示劑。Q3手動接種易污染?泰林自含式按壓設計,30秒零接觸完成培養(yǎng)!生物安全柜生物指示劑公司

泰林生物指示劑的檢測結果可追溯,符合FDA等法規(guī)要求。北京生物指示劑

生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養(yǎng)液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學依據。實驗需嚴格遵循標準操作(如ISO 11138),控制關鍵變量(溫度、時間、芽孢負載),并結合數據計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續(xù)有效性,降低醫(yī)療感染風險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復,確保統(tǒng)計可靠性。 運行滅菌程序 設定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養(yǎng);懸液式:無菌轉移至培養(yǎng)液。 培養(yǎng)與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養(yǎng)48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養(yǎng)48小時。 結果判讀:培養(yǎng)基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。北京生物指示劑

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