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浙江小鼠免疫組化要多少錢

來源: 發(fā)布時間:2025-07-08

英瀚斯生物為您整理免疫組化實驗步驟

1、石蠟切片置于65℃烘箱中烘片2h,脫蠟至水,用PBS沖洗三次,每次5min。

2、切片置于EDTA緩沖液中微波修復(fù),中火至沸后斷電,間隔10min低火至沸。

3、自然冷卻后PBS洗3次,每次5min。4、切片放入3%過氧化氫溶液,室溫下孵育10min,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。

5、PBS洗3次,每次5min,甩干后5%BSA封閉20min(封閉電荷)。

6、去除BSA液,每張切片加入50μl稀釋的一抗覆蓋組織,4℃過夜。

7、PBS洗3次,每次5min。

8、去除PBS液,每張切片加50μl-100μl相應(yīng)種屬的二抗,4℃孵育50min。

9、PBS洗3次,每次5min。

10、去除PBS液,每張切片加50-100μl新鮮配制DAB溶液,顯微鏡控制顯色。

11、顯色完全后,蒸餾水或自來水沖洗,蘇木素復(fù)染,1%鹽酸酒精分化(1s),自來水沖洗,氨水返藍,流水沖洗。

12、切片經(jīng)過梯度酒精(70-100%)10min一個梯度,脫水干燥,二甲苯透明,中性樹膠封固。 做免疫組化意味什么?浙江小鼠免疫組化要多少錢

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免疫組化實驗所用的組織和細胞標本是什么樣的?

實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類,前者包括石蠟切片(病理大片和組織芯片)和冰凍切片,后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標本**常用、**基本的方法,對于組織形態(tài)保存好,且能作連續(xù)切片,有利于各種染色對照觀察;還能長期存檔,供回顧性研究;石蠟切片制作過程對組織內(nèi)抗原暴露有一定的影響,但可進行抗原修復(fù),是免疫組化中優(yōu)先的組織標本制作方法。

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細胞屬性的判定,免疫組化也可以進行這方面的臨床應(yīng)用。通過特定抗體標記出細胞內(nèi)相應(yīng)的抗原成分,來判定細胞的屬性,確定cancer的來源。如細胞角蛋白(CK)是上皮性標記,CK陽性提示cancer為上皮源性cancer;降鈣素抗體是甲狀腺髓樣cancer特有的標記;甲狀腺球蛋白(Tg)陽性提示是甲狀腺濾泡性cancer;前列腺特異性抗原(PSA)只見于前列腺上皮;膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陽性則提示膠質(zhì)cancer;CD20和CD79a陽性則提示B細胞淋巴瘤;平滑肌肌動蛋白(Actin)陽性提示cancer為平滑肌源性;胃腸道間質(zhì)瘤中原cancer基因蛋白產(chǎn)物CD117陽性;血管源性cancer中內(nèi)皮細胞標記物CD34陽性等等。如果您需要做實驗外包,可以與我們英瀚斯生物進行聯(lián)系。

免疫組化的抗原修復(fù)

很多抗原的可視性可以通過抗原修復(fù)來提高,抗原修復(fù)可以打破福爾馬林固定時形成的蛋白質(zhì)交聯(lián),從而使被掩藏的抗原顯現(xiàn)出來。抗原修復(fù)技術(shù)包括不同時間長度的加熱或者利用蛋白酶來做酶消化,例如蛋白酶K,胰蛋白酶或胃蛋白酶。加熱的方法通常會用到微波爐,高壓鍋,蒸箱或水浴。將樣品在接近100°C高溫加熱20分鐘后再冷卻同等的時間。**常用的抗原修復(fù)液有a)檸檬酸鹽緩沖劑,pH6.0,b)Tris-EDTA,pH9.0和c)EDTA,pH8.0.如需要可用檸檬酸鹽緩沖劑做抗原修復(fù):檸檬酸鹽緩沖劑配方:10mM檸檬酸鈉,0.05%Tween-20,pH6.0或10mM檸檬酸,0.05%Tween-20,pH6.0將含有檸檬酸鈉或檸檬酸鹽緩沖劑的染色盤放到蒸箱或者水浴中,預(yù)熱到95-100°C。將切片浸沒于染色盤中。蓋子虛掩,孵育20-40分鐘(研究者需自己決定比較好的孵育時間)。關(guān)掉蒸箱或水浴,將染色盤置于室溫下,讓切片冷卻20分鐘。在TBS-Tween-20中漂洗切片2次,每次2分鐘。開始封閉步驟。 常見的免疫組化方法有哪些?

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免疫組化的優(yōu)缺點

免疫組化的優(yōu)點在于其高特異性和敏感性,能夠在組織原位檢測目標蛋白的表達和分布。此外,免疫組化可以與其他技術(shù)(如熒光顯微鏡、電子顯微鏡)結(jié)合,提供更豐富的信息。然而,免疫組化也存在一些缺點。首先,實驗步驟復(fù)雜,需要優(yōu)化多個參數(shù)(如一抗?jié)舛取⒎跤龝r間)。其次,免疫組化的結(jié)果可能受到組織固定、抗原修復(fù)等因素的影響,導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。此外,免疫組化的定量分析相對困難,通常只能進行半定量分析。 英瀚斯生物,組織包埋、切片、染色、免疫組化拍照、報告分析,一站式搞定!免疫組化是什么

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免疫組化結(jié)果要如何分析?

 (1)陽性著色細胞計數(shù)法。在40*光鏡下,隨機選擇不重疊的10個視野,機器或人工計數(shù)陽性著色細胞,每組3~6張不同動物組織切片,然后進行組間比較即可。

(2)灰密度分析法??梢酝ㄟ^在不同組別和不同動物組織切片上選擇相同區(qū)域、相同條件下用image j進行灰密度分析,然后進行統(tǒng)計分析即可。

(3)評分法。用光學(xué)顯微鏡下對組織切片分別按染色程度(0~3分為陰性著色、淡黃色、淺褐色、深褐色)、陽性范圍進行評分(1~4分為0~25%、26~50%、51~75%、76~100%),**終可以分數(shù)相加,再進行比較。對于以上這幾種方法,各有利弊,請細心選擇。要想得到正確結(jié)果的前提是你要做出著色均勻、背景很淺的高質(zhì)量切片。


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