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什么是數(shù)字ELISA檢測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-25

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品,與sioma產(chǎn)品的區(qū)別:

simoa產(chǎn)品為什么很難普及:主要問(wèn)題:效果好、但成本高、平臺(tái)龐大、不靈活、不開放;大部分實(shí)驗(yàn)室買不起設(shè)備!即使公用平臺(tái)上了設(shè)備,大部分課題組也用不起耗材試劑!儀器:巨大,價(jià)格>300萬(wàn);芯片+試劑:每套1萬(wàn)元以上;

Simoa的技術(shù)方案很難小型化,大部分反應(yīng)流程都在芯片外進(jìn)行,必須依賴大型自動(dòng)化設(shè)備,與大部分生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的靈活、低成本使用場(chǎng)景不符。 數(shù)字化ELISA芯片,幫您數(shù)字化高靈敏檢測(cè),且微量樣本多重指標(biāo)檢測(cè);什么是數(shù)字ELISA檢測(cè)

什么是數(shù)字ELISA檢測(cè),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)勢(shì):

超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測(cè)方案,將檢測(cè)結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測(cè)區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽(yáng)性熒光信號(hào),理論可達(dá)fg級(jí);使用常規(guī)ELISA試劑,測(cè)試IL-6等演示指標(biāo),也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)(0.2-0.5pg/mL);使用顯微圖像處理方法,得到數(shù)萬(wàn)個(gè)磁珠中,陽(yáng)性的個(gè)數(shù)和亮度,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到待測(cè)指標(biāo)的濃度。極低濃度時(shí),檢測(cè)信息為數(shù)字化信號(hào),有效提高檢測(cè)靈敏度到0.2 pg/ml級(jí); 單分子陣列數(shù)字ELISA極速檢測(cè)芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測(cè),使用10uL樣本就能測(cè)試;

什么是數(shù)字ELISA檢測(cè),數(shù)字ELISA

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè):1)微量樣本即可檢測(cè);微量樣本、微量試劑檢測(cè):流道高度只有幾十微米,是原來(lái)微孔板高度的幾十分之一,可有效節(jié)省樣本量、試劑量;常規(guī)檢測(cè)比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測(cè)。2)單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測(cè)多重指標(biāo)檢測(cè):?jiǎn)蝹€(gè)樣本,同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測(cè),可定制更多指標(biāo);芯片單孔同時(shí)檢測(cè)2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測(cè)4個(gè)指標(biāo)3)靈活多通道檢測(cè):可以手動(dòng)完成,主要在芯片上進(jìn)行,對(duì)儀器不依賴(只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡,即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)),更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測(cè);初始的嘗試成本極低(活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn));相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價(jià)格2-4千元,每個(gè)檢測(cè)孔20-40元;4)數(shù)字化的檢測(cè)方式和檢測(cè)結(jié)果;檢測(cè)反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測(cè),原來(lái)的ELISA信號(hào),轉(zhuǎn)化成0或1,每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng),反應(yīng)效率如何。

    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應(yīng)用,而監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展則需要測(cè)量復(fù)雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測(cè)定方法測(cè)量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認(rèn)為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個(gè)由一百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞組成的1毫米3疾病,每個(gè)細(xì)胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。Simoa技術(shù)(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點(diǎn)是通用陣列化檢測(cè),實(shí)現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個(gè)數(shù)量級(jí),達(dá)到飛克級(jí)別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個(gè)FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細(xì)胞因子等。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);!

什么是數(shù)字ELISA檢測(cè),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA:具有多重檢測(cè)的優(yōu)勢(shì);

多重:?jiǎn)螜z測(cè)孔內(nèi),可設(shè)置2-6個(gè)檢測(cè)區(qū),分別預(yù)埋不同的檢測(cè)項(xiàng)目或質(zhì)控抗體,單個(gè)樣本加入到單個(gè)芯片孔,可同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目;8孔芯片,每個(gè)孔內(nèi)有4個(gè)檢測(cè)區(qū);單次加樣本,可同時(shí)測(cè)試4個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目;

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA :   多重指標(biāo)檢測(cè);可用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)指標(biāo)適合以下各類項(xiàng)目:神經(jīng)/腦科學(xué)標(biāo)志物項(xiàng)目、細(xì)胞因子、心血管、腫標(biāo)標(biāo)志物、眼科、生殖、病原、微生物;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè); 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測(cè),快15min就能完成的單分子免疫檢測(cè)!芯棄疾單分子數(shù)字ELISA高靈敏

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);什么是數(shù)字ELISA檢測(cè)

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

將200,000個(gè)功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時(shí)后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號(hào)探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對(duì)目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時(shí)。然后將珠子在去除信號(hào)探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時(shí)。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 什么是數(shù)字ELISA檢測(cè)

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