One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計(jì)的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作簡(jiǎn)便且高效。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合SYBR Green I染料，能夠高效檢測(cè)低豐度RNA模板，同時(shí)減少非特異性擴(kuò)增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速檢測(cè)，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具，尤其適用于需要快速、準(zhǔn)確檢測(cè)RNA樣本的場(chǎng)景。在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human Eotaxin/CCL11

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢(shì)防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性，且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù)，確保酶的活性PNGase F (N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F）Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與EB相當(dāng)，但在安全性方面更具優(yōu)勢(shì)。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號(hào)，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性，對(duì)皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測(cè)DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測(cè)。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Phusion DNA Polymerase的錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展。一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個(gè)反應(yīng)體系中。這種設(shè)計(jì)極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險(xiǎn)。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時(shí)間和人力成本，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性，尤其適合高通量樣本的檢測(cè)。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù)，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測(cè)。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無(wú)論是對(duì)微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量，還是對(duì)低濃度病原體進(jìn)行檢測(cè)，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。由于Pfu DNA Polymerase 對(duì)引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯(cuò)誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。Recombinant Mouse CCL4/MIP-1 beta Protein

可以利用現(xiàn)有的計(jì)算工具，如CRISPR design tools，預(yù)測(cè)gRNA的活性和特異性，以輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 。Recombinant Human Eotaxin/CCL11

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過(guò)添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。